為你推薦

• 什么是副腫瘤綜合征

  副腫瘤綜合癥呢，主要是指腫瘤的一些產物，這里包括異位的激素，異常的這種免疫反應，還有一些不明原因的，這種腫瘤的代謝過程中一些產物，引起的像內分泌，和神經系統的這些病變，出現了相應的一些癥狀，這些表現都不是因為腫瘤壓迫，這樣直接引起的，而是因為腫瘤的一些代謝產物，類似于激素這樣的作用引起的呢，這些我們給它歸納為叫副腫瘤綜合征。

  

  01:07
  于友濤 主任醫師中國人民解放軍總醫院第一附屬醫院

  2018-11-09 9677次

• 多囊卵巢綜合征屬于不孕么

  多囊卵巢綜合征，是女性代謝、月經等綜合異常的一個表現。很多的多囊卵巢女性可以受孕，有些會出現受孕困難。首先，出現明顯的月經失調、排卵障礙、肥胖、胰島素抵抗等等綜合征時，可能就會影響到女性的正常排卵，以及受孕，會出現不孕癥。有些女性經過飲食調整、運動治療等方法，或者是二甲雙胍等治療以后，可以出現正常的月經周期以及排卵，可以正常的受孕，是不屬于不孕癥范圍的。如果因為多囊卵巢引起了排卵障礙，需要到生殖醫學科，進行系統規范的檢查和治療，幫助受孕。

  

  01:40
  湯紅燕 副主任醫師武漢市普仁醫院

  2019-06-13 4000次

• 骨髓增生異常綜合征屬于骨腫瘤嗎
  ?骨髓增生異常綜合征并不能算是惡性腫瘤，只是一部分會轉化為白血病，大部分通過中西結合治療還是有得救的可能性的。而多發性骨髓瘤屬于惡性腫瘤，死亡率極高，治療難度也特別大，骨髓增生異常綜合征，是一組抑制性后天性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血干細胞，祖細胞發育異常導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現為骨髓中各系造血細胞數量增多或正常，大概明顯發育異常的形態改變，外周血中個性血細胞明顯減少，而且演變為急性髓系白血病的危險性很高，多發些骨髓瘤是惡性漿細胞病中最常見的一種類型，又稱骨髓瘤。漿細胞骨髓瘤、多發性骨髓瘤的特征是單克隆漿細胞惡性增殖，并分泌大量單克隆免疫球蛋白，發病率估計為2~30萬左右。
  語音時長 1:41”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-28 2357次

• 骨髓增生異常綜合征屬于惡性腫瘤嗎
  骨髓增生異常綜合征，屬于惡性腫瘤，骨髓增生異常綜合征是一類起源于骨髓造血干細胞系統的惡性血液腫瘤。由于骨髓當中的原始細胞和幼稚細胞增生，進而導致患者的骨髓造血功能發生改變，骨髓發生病態造血，同時合并有難治性的貧血以及該類疾病有高風險向急性白血病轉化為它的主要特點。臨床上診斷骨髓增生異常綜合征，往往要依靠骨髓的一些檢查，通過骨髓細胞學明確原始和幼稚細胞的比例，而通過骨髓的病理學去觀察是否有一些幼稚細胞異常定位，通過基因和染色體去發現典型的惡性克隆的表現，進而綜合性的診斷骨髓增生異常綜合征。骨髓增生異常綜合征的主要治療方式仍然是以化療為主，通過化療去控制原始和幼稚細胞比例，改善患者骨髓的病態造血現象，從而延長患者的生命。
  語音時長 01:33”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-03-12 4133次

• 骨髓增生異常綜合征屬于惡性腫瘤嗎
  　骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，其死亡原因除白血病之外，多數由于感染，出血，尤其是顱內出血。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-15 3101次

• 骨髓增生異常綜合征是腫瘤嗎
  骨髓增生異常綜合征屬于惡性血液系統腫瘤，簡稱MDS。病情復雜，兼具急性白血病以及再生障礙性貧血的特點，主要特征是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，腫瘤細胞隨著血液系統四處流動，臨床表現為造血細胞出現不同程度的異常變化。MDS發病率約多為中老年人，MDS30%～40%轉化為白血病，其死亡原因除白血病之外，多數由于感染、出血，尤其是顱內出血，輕者生存期為6-7年，重者生存期為4-6個月。總的來說，骨髓增生異常綜合征是一類差異性非常大的疾病。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-17 3904次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次