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• 干燥綜合征危害

  大部分患者的干燥綜合征情況還是進展比較緩慢的，但仍有部分干燥綜合征危害比較大，那么干燥綜合征都有哪些具體危害呢？首先，干燥綜合征會累及外分泌腺，表現為腮腺以及頜下腺的反復的腫脹，有別于腮腺炎，因為腮腺炎只是發作一次，而干燥綜合征會反復發作。其次，干燥綜合征會累及血液系統，常見的表現為血小板的減少以及白細胞的下降，嚴重的會出現大出血。另外，還會引起呼吸系統的受累，表現為間質性肺炎，逐漸會出現肺間質纖維化，嚴重會出現喘憋以及缺氧癥狀，進而出現呼吸衰竭。最后，干燥綜合征還會累積有外周神經受累，表現為肢體的麻木，嚴重的會出現行走、站立困難。除此之外，干燥綜合征還會出現消化系統以及腎臟受累，表現為肝功能異常，這種肝功能異常，往往是免疫性肝功能損傷，不具有傳染性。而腎臟受累更多的會出現間質性腎炎。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2020-01-02 4605次

• 干燥綜合征10大表現

  咱們有病友問到干燥綜合征，都有哪些臨床的表現，它的臨床的主要的表現，就是干燥，對吧，咱們就是干燥綜合征，它的干燥主要是表現為，口干，眼干這些干燥的癥狀，其次還有這種皮膚粘膜，一些干燥的癥狀，還有的病人他具體的臨床的表現，要根據他受累的器官而定，比如說咱們干燥綜合征的病人，合并了這個間質性肺病，那么他可能會出現干咳喘氣，或者是運動耐力的下降，一系列的表現。但是另外還有一個主要的表現，干燥綜合征的病人，會出現關節痛，會出現關節的表現，關節腫，關節痛，這些相應的表現，有的病人還會出現一種，叫雷諾現象的，就是咱們這個手遇冷以后，突然出現這種發白，發紫，發紅的這種雷諾現象的表現，都是干燥綜合征相應的臨床表現。

  

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  周文煜 副主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-12-21 90356次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫師銅陵市中醫院

  2018-11-29 8594次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-29 5686次

• 骨髓增生異常綜合征有哪些危害
  病情分析：骨髓增生異常綜合征，它的主要危害就是患者的血小板減少，很容易出現出血，發熱等一些表現，再一個就是導致這個白細胞減少，也有的患者會引起胸悶氣短。意見建議：所以對于這種疾病，必須要進行積極的治療，控制病情的發展，避免這種疾病轉換成急性的白血病或者是病情加重。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-06-26 2401次

• 骨髓增生異常綜合征有哪些危害？
  病情分析：骨髓增生異常綜合征的危害包括貧血、感染及出血。由于骨髓造血功能異常、血細胞發育異常，患者可能出現貧血，粒細胞減少、血小板減少，非常容易發生感染和出血等癥狀。骨髓異常綜合征高風險向急性白血病轉化，是一種惡性程度較高的疾病。意見建議：患者在日常生活中應注意預防感染、出血，注意做好口腔衛生、餐具衛生、雙手衛生，避免劇烈運動，防止摔倒、磕碰等。
  周恩昌 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2022-07-03 1002次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次