問什么是先天性巨結腸病
病情描述：
什么是先天性巨結腸病
答醫(yī)生回答
穆國軍副主任醫(yī)師
四平市中心人民醫(yī)院兒科
2020-06-25
病情分析：
意見建議：
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什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境，還有飲食各方面的原因，發(fā)現(xiàn)巨結腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發(fā)育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經(jīng)節(jié)缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經(jīng)節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。
01:11
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-15 3285次
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先天性巨結腸同源病是什么巨結腸同源病，其實用我們醫(yī)學說就是巨結腸類源病，也叫假性腸梗阻。這種情況在臨床中，我們確實見過好多。它主要就是所有臨床癥狀與先天性巨結腸相似，主要表現(xiàn)就是排便延遲，然后排便少，而且孩子可以伴有腹脹的癥狀，嚴重的可以伴有嘔吐。但是這種我們通過病理檢查，它會與巨結腸有一定的區(qū)別。我們通過檢查以后，它會發(fā)現(xiàn)肌層還有黏膜層有神經(jīng)節(jié)，甚至有一些成熟的神經(jīng)節(jié)，還有不成熟的神經(jīng)節(jié)。但是這種目前來說，治療上是比較麻煩的。往往這種巨結腸類源病治療周期比較長，而且孩子的預后比較差。所以作為家屬，我們必須知道如果說孩子一旦考慮巨結腸類源病，必須得知道它的預后非常差，而且恢復起來可能面臨著好多問題。
01:19
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-15 4346次
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什么是先天性巨結腸病先天性巨結腸又叫腸無神經(jīng)節(jié)細胞癥，是由于直腸或結腸遠端的腸管缺乏神經(jīng)節(jié)細胞而導致腸管持續(xù)性的痙攣，使糞便淤滯在近端的結腸，使腸管擴張肥厚。先天性巨結腸的主要臨床表現(xiàn)是胎便排出延緩、頑固性的便秘和進行性加重的腹脹，有的寶寶還會出現(xiàn)反復的嘔吐，甚至嘔吐大便樣的物質，長期的腹脹和便秘會使寶寶的食欲下降，營養(yǎng)物質吸收障礙導致發(fā)育遲緩，消瘦，貧血，或者是低蛋白血癥，患有先天性巨結腸的患兒需要早期的進行根治手術，最好是在生后2個月以內進行避免并發(fā)癥的發(fā)生。語音時長 01:19”
余小華
主治醫(yī)師遵義醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
2019-10-29 1706次
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先天性巨結腸什么病先天性巨結腸是一種先天性的腸道發(fā)育畸形，是一種先天性的腸道神經(jīng)節(jié)發(fā)育異常所導致的結腸動力性疾病，所以又被叫做腸無神經(jīng)節(jié)細胞癥，是引起孩子腸梗阻和便秘的常見的原因。特點是腸管的黏膜下神經(jīng)節(jié)和肌腱神經(jīng)叢神經(jīng)節(jié)細胞缺如，導致腸管蠕動功能喪失，從而引起腸道梗阻。可以表現(xiàn)為腹脹，便秘，嘔吐等癥狀，嚴重的時候也會繼發(fā)感染，引起腹膜炎。語音時長 01:10”
王連珍
主治醫(yī)師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫(yī)院）
2019-10-29 1552次
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先天性巨結腸什么病病情分析：先天性巨結腸又稱之為和赫什朋病，是常見的先天性畸形，由腸神經(jīng)元缺如引起，多見于乙狀結腸直腸受累，腸管發(fā)生痙攣狹窄無法正常腸道一樣蠕動，腸內容物沒有辦法正常排出，堆積在腸道內導致病變近端的腸管嚴重擴張，逐漸形成巨結腸改變。先天性巨結腸是小兒時期比較常見的疾病。意見建議：小兒先天性巨結腸，一定要做到早發(fā)現(xiàn)早治療，避免病程時間延長，可以有效地預防并發(fā)癥，如可以預防腸穿孔。
全守東
副主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院
2020-06-23 1003次
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什么是先天性巨結腸？病情分析：先天性巨結腸又叫腸無神經(jīng)節(jié)細胞癥，是由于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣，糞便滯留在近段結腸，使近段結腸的腸管肥厚，擴張，從而導致寶寶胎糞排出延遲，頑固性便秘和腹脹等表現(xiàn)，是嬰兒常見的一種先天性腸道畸形。意見建議：先天性巨結腸的寶寶出生后不久就會有頑固性的便秘，腹脹，嘔吐，長期會使寶寶出現(xiàn)營養(yǎng)不良和發(fā)育遲緩等嚴重的問題，建議早期進行根治手術切除無神經(jīng)節(jié)細胞腸段和部分擴張結腸。
羅智英
副主任醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院
2020-07-18 1202次
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什么是先天性巨結腸？先天性巨結腸又叫做赫什朋病，屬于先天性的畸形，多見于直腸、乙狀結腸，受累腸管道發(fā)生痙攣和狹窄的現(xiàn)象，不能像正常腸道蠕動，腸道東西無法排出，堆積在腸內。先天性巨結腸可以通過手術治療，手術切除才能得到更好的效果。患者平時要注意避免吃生冷和硬性的食物，飲食也要以清淡，容易消化為主。
劉寶胤
副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2024-10-25 0次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經(jīng)節(jié)細胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn)，是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經(jīng)節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院
2019-06-18 1795次
