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• 羊水穿刺能查出什么

  羊水穿刺能查出什么，羊水穿刺在我們臨床上，最主要的是一個產(chǎn)前檢查的一個，這個一個方法，產(chǎn)前診斷的一個方法，它能夠通過羊水穿刺，取了羊水以后，通過查胎兒在羊水中的脫落細(xì)胞，檢測是不是有遺傳性的疾病，或者是做遺傳性的，代謝性疾病的篩查，這是一個能夠查這些疾病。第二個就是說，如果有宮腔感染的話，我們可以通過羊水，進(jìn)行這種微生物的培養(yǎng)，來作為一個確診的這種依據(jù)，這孩子是不是有什么這個病毒，細(xì)菌的這種感染，那么第三個可以抽羊水以后，測定小孩肺發(fā)育是不是成熟了，這個決定我們終止妊娠的時間。

  

  01:10
  李瑩 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2018-12-14 16370次

• 做羊水穿刺會痛嗎

  現(xiàn)在做羊水穿刺的針都非常細(xì)，單純做羊水穿刺的時候，可能也沒什么感覺，大夫動作很熟練，可能很快地很迅速地就穿進(jìn)去，抽到羊水再拔針出來，整個過程就像咱們平時打肌肉針，這種感覺一樣，但是大多數(shù)孕婦是因?yàn)檫^于緊張，覺得做羊水穿刺這件事很恐怖，所以她精神緊張，會感覺自己做羊水穿刺的時候，會非常疼，實(shí)際沒有那么嚴(yán)重，只要你精神放松，好好配合醫(yī)生，是不會太疼的。

  

  01:07
  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院

  2018-11-22 31948次

• 羊水穿刺18三體異常能要嗎
  羊水穿刺十八三體異常，胎兒不能要，應(yīng)引產(chǎn)，終止妊娠。羊水穿刺是檢查染色體的金標(biāo)準(zhǔn)，羊水穿刺診斷了十八三體異常，無需再做進(jìn)一步的檢查。十八三體異常又稱之為愛德華氏綜合征。十八三體出生的新生兒，多有發(fā)育遲緩，智力障礙，各個器官發(fā)育的異常。出生之后往往表現(xiàn)在難以進(jìn)食，呼吸困難。外貌上見顱腦畸形，比如小腦畸形，耳朵的變形，兔唇、鼻尖朝下，雙眼瞼下垂，手指重疊、扭曲，拇指指甲發(fā)育異常，心臟上可見室間隔缺損，房間隔缺損以及大動脈轉(zhuǎn)位等等，腎臟也有可能合并有缺如。
  語音時長 01:32”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-10-21 6693次

• 羊水穿刺18三體異常生下來行嗎
  羊水穿刺提示十八三體異常，不建議生下來。十八三體異常的新生兒出生之后往往有智力障礙，發(fā)育遲緩，生活無法自理，需要有監(jiān)護(hù)人全程陪同及照顧，不僅增加了社會的負(fù)擔(dān)也會加重了家人的痛苦。十八三體異常的新生兒除了有智力障礙、發(fā)育遲緩以外，還合并有典型的外貌特征，比如頭顱畸形，耳朵下垂變形，兔唇、腭裂、上眼瞼下垂、手指腳趾發(fā)育異常，部分新生兒還合并有心臟的畸形以及腎臟的缺如。如果羊水穿刺明確診斷十八三體異常，建議直接引產(chǎn)終止妊娠。
  語音時長 01:20”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-11-04 5291次

• 胎兒羊水穿刺染色體異常能要嗎
  病情分析：胎兒羊水穿刺染色體異常大多不能要，但具體要根據(jù)檢查結(jié)果來看。 如果只是遺傳父母的異常，可適當(dāng)保留、動態(tài)觀察；如果是嚴(yán)重的異常，比如18、21三體綜合征，則不建議保留。意見建議：進(jìn)行羊水穿刺存在一定的風(fēng)險(xiǎn)，建議孕婦一定要選擇正規(guī)的大醫(yī)院、挑選有資質(zhì)的醫(yī)生進(jìn)行此項(xiàng)操作，以免操作不當(dāng)影響母兒健康。在操作前后孕婦要注意休息，避免勞累過度，保證充足的營養(yǎng)，以增強(qiáng)抵抗力，積極預(yù)防感染。
  張印星 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2023-07-02 20604次

• 羊水穿刺染色體異常胎兒還能要嗎
  病情分析：羊水穿刺染色體異常具體要看異常的程度以及致病性來決定胎兒是否能要。如果只是遺傳了父母的染色體異常，可以動態(tài)觀察；如果是嚴(yán)重的染色體異常，比如18、21三體綜合征，則不建議保留。意見建議：孕婦如果產(chǎn)檢出現(xiàn)異常情況，建議一定要選擇有資質(zhì)的醫(yī)院以及資深的醫(yī)生進(jìn)行復(fù)查，以確定是否保留胎兒，不可自行盲目要求保留胎兒，以免異常胎兒出生后，給自身及家庭帶來沉重的負(fù)擔(dān)。
  張印星 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2019-12-01 4802次

• 羊水穿刺查哪些染色體異常
  羊水穿刺檢查23對染色體，常見的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之間進(jìn)行，這個時候羊水量較多，胎兒小，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢測胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病，也可以用于基因病的診斷和代
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-01-21 898次

• 羊水穿刺可以查出染色體異常嗎
  羊水穿刺能準(zhǔn)確檢測染色體異常。羊水穿刺通常用于高齡產(chǎn)婦或有遺傳病史的孕婦，以及常規(guī)產(chǎn)檢中發(fā)現(xiàn)異常情況的孕婦。通過穿刺取得的羊水樣本中，含有胎兒的脫落細(xì)胞，這些細(xì)胞中包含胎兒的遺傳物質(zhì)，即染色體。通過對這些細(xì)胞進(jìn)行遺傳學(xué)分析，可以精確地識別出
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-01-23 0次