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• 肌萎縮側索硬化癥是什么病

  肌萎縮側索硬化癥俗稱漸凍癥，是一類運動神經元病，患者由于其漸進性肌無力和肌肉萎縮，最后肢體完全不能活動和進食困難，說話困難，所以民間俗稱“漸凍人”。漸凍癥患者一般會經歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、最終呼吸困難期這幾個時期。患者從最開始的手指不靈活，到后面會漸漸的感覺到肢體無力、僵直、動作不協調、行走困難，如果不重視治療，最終會導致呼吸肌的麻痹而死亡。在現代醫學中，漸凍癥還是一種無法治愈的疾病，但仍可選用藥物治療、病因治療、對癥治療、各種非藥物治療等多種方法，提高臨床療效、改善患者的生活質量。目前可以延緩病情發展的藥物包括利魯唑片等，利魯唑片是治療漸凍癥的專用藥，可以有效的控制病情的進展，延緩肌肉惡化的速度和病程，提高病人的存活率，從而達到延長漸凍癥患者生命的作用。建議平時應心胸開闊，定期檢查，注意病情變化，適當休息，及時遵醫囑服藥，積極治療。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-01-06 6000次

• 肌萎縮早期癥狀

  肌肉萎縮的早期會表現為，肌萎縮區肌肉跳動感，手指活動不靈，精細操作不準確，握力減退，繼而手部小肌肉出現萎縮，逐步向心發展至前臂、上臂、肩胛帶肌群。肌肉萎縮的原因有多種，建議患者盡早去醫院，明確診斷。有一定的可能是漸凍癥，漸凍癥是一種運動神經元病，患者一般會經歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、呼吸困難期這幾個時期。從最開始的手指不靈活，到后面會漸漸的感覺到肢體無力、僵直、動作不協調、行走困難，如果不重視，最終會導致呼吸肌的麻痹而死亡。因此積極的用藥治療是當務之急，常用的利魯唑是治療漸凍癥的專用藥，患者如果確診為漸凍癥應盡早服用利魯唑，越早服用受益越大。需要注意日常生活要勞逸結合。注意飲食調理，養成良好的飲食習慣，少吃含脂肪、膽固醇的食物，盡量控制糖的攝入，多吃水果蔬菜、戒煙禁酒、堅持適當的體育鍛煉。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-01-06 7431次

• 肌萎縮側索硬化癥狀怎么辦
  由于目前還沒有一種有效的方式，能夠阻止肌萎縮性側索硬化的病理學的進展，所以來應用相應的一些對癥藥物還是比較主要。目前應用利魯唑就被批準，用于治療肌萎縮型側索硬化癥。它能在一定程度上可以延長生存的時間，這是非常重要，利魯唑的生存率為18個月。雖然對之前的一些實驗中安慰劑藥物的一些15個月相似，但是來說相應的一些治療方式，目前來說也是比較有必要。利魯唑可以通過減少過氨酸的釋放減少這種興奮性的毒性，可以使得它相應的藥物耐受性也比較好。只是偶爾會出現一些惡心、頭暈，體重減輕，甚至有肝功的一些酶學異常情況，但是來說目前還是應用比較廣泛一些，就是價格相對昂貴。除了利魯唑之外，各種康復手段也是能夠很好的幫助肌萎縮性側索硬化患者，像足下垂的夾板以及手指的牽引夾板等等，都可以增強相應的能力。
  語音時長 1:34”
  趙騫康 主治醫師天津市職業病防治院

  2019-01-09 2469次

• 肌萎縮側索硬化癥的表現
  第一點，患者會出現肌肉的無力，在一開始主要表現為遠端的肌肉無力，比如手部的力量下降，進行精細活動比較笨拙，也可能出現下肢的無力，表現為行走困難。隨著疾病的進展，無力的范圍逐漸擴大，會出現全身的肌肉無力。第二點，會有比較明顯的肌肉萎縮，特別是遠端的肌肉萎縮比較明顯，比如手部的肌肉通常是早期出現萎縮。第三點，患者也可能出現吞咽困難，飲水嗆咳，構音障礙等球麻痹的表現。除此以外，如果影響到了呼吸肌患者還會出現呼吸無力，出現呼吸功能的衰竭。患者也會出現肉跳的臨床表現。
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  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-01-05 2428次

• 肌萎縮側索硬化癥怎么回事
  肌萎縮側索硬化是運動神經元病中經典的類型，也是最多見的類型。男性多于女性發病，年齡在30歲到60歲左右。常見的癥狀是開始于一側或雙側的手指活動不靈活，無力，手部肌肉萎縮（少數患者可以從下肢無力開始）。逐漸累及前臂，上臂及軀干和頸部肌肉，最后可以累及咽喉部肌肉。病變部位的肌肉可以有肌束顫動，肢體腱反射亢進，巴彬斯基征陽性，可有主觀的麻木感。
  桑川 主治醫師佳木斯大學附屬口腔醫院

  2019-01-14 2402次

• 肌萎縮側索硬化怎么治療
  肌萎縮側索硬化臨床表現: ①50歲前后發病，20歲以前70歲以后發病少見，男多于女。 ②潛行性發病，多數緩慢進展，極少數急劇進展。 ③首發癥狀為單側上肢遠端肌肉無力和肌肉萎縮最常見，其次為球麻痹、肌束震顫、錐體束征，少數出現肢體麻木、疼痛、發涼等感覺異常。上肢遠端為好發病部位，其次為延髓支配肌肉。臨床主要癥狀是肢體無力、肢體和舌肌肌肉萎縮、錐體束征、肢體和舌肌肌束震顫。舌咽迷走神經運動核最常受累，舌下神經、副神經、面神經等運動核也多見損害，其余顱神經罕見損害。發病形式有:一側上肢→對側上肢→下肢→球麻痹癥狀，球麻痹癥狀(球麻痹型) →四肢或下肢→上肢。 ④肌電圖表現神經源性變化。ALS患者上下運動神經元同時受累丟失，可表現為不同部位的進展性肌肉萎縮無力，可伴有肌跳，球部受累患者有吞咽困難和構音障礙，常因呼吸肌受累或肺內感染導致呼吸衰竭而臨床死亡。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2018-12-07 1802次

• 肌萎縮側索硬化癥的表現
  第一點，患者會出現肌肉的無力，在一開始主要表現為遠端的肌肉無力，比如手部的力量下降，進行精細活動比較笨拙，也可能出現下肢的無力，表現為行走困難。隨著疾病的進展，無力的范圍逐漸擴大，會出現全身的肌肉無力。第二點，會有比較明顯的肌肉萎縮，特別是遠端的肌肉萎縮比較明顯，比如手部的肌肉通常是早期出現萎縮。第
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 42次

• 肌萎縮性側索硬化癥手部皮膚有一層灰怎么回事?
  肌萎縮性側索硬化癥手部皮膚有一層灰可能是局部代謝異常造成的。肌萎縮性側索硬化癥是一種運動神經疾病中比較典型的類型，一般是由于遺傳以及接觸毒物所導致的，通常會出現肌肉萎縮、無力的癥狀，也可能會刺激局部組織，導致局部代謝出現異常，從而引發手部皮膚呈灰色的情況。可以在醫生的指導下服用免疫抑制劑潑尼松、環磷
  遲慧彥 主任醫師中國中醫科學院西苑醫院

  2022-09-20 50次