問肌張力障礙如何檢查
病情描述:
肌張力障礙如何檢查
答醫生回答
病情分析:
對肌張力障礙的患者,如果要進行檢查,一般主要還是追問病史,并且通過患者具有不自主運動或異常的姿勢等特征性的臨床表現來進行診斷。檢查的時候可以通過檢查患者的肌張力以及肌力的情況來進行評判,并且還要與一些其他的疾病作出鑒別診斷,比如說與舞蹈病,或者是與頭部震顫,先天性斜頸等疾病進行鑒別診斷。
意見建議:
為你推薦
-
肌張力障礙預后如何肌張力障礙的最后預后怎么樣,實際上經過我們這么多年來治療的肌張力障礙的患者,他們都會有很好的一個結果。因為它是一個長期治療的過程,它不是一次治療或者一段時間的治療就好了,它需要和醫生長期的進行一個互動和聯系,了解病人的一般情況,來進一步地采取各方面的調整。所以說我們得肌張力障礙的患者,一定不能夠著急,一定要放松心態,一定要有戰勝疾病的信心,這是一個長期的與疾病作斗爭的一個過程。在長期的治療過程中,最后我們都會戰勝疾病。01:11
-
肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種,原發性,還有繼發性兩種,原發性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的,呈現的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會有一定的遺傳。而繼發性肌張力障礙,常常是繼發于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過避免近親結婚,避免基因相同患者的結合來避免遺傳的發生。01:34
-
肌張力障礙如何檢查肌張力障礙的患者該如何檢查得看患者的具體情況,如果患者是懷疑存在肝豆狀核的變性,那么一般來說,患者可以出現反應的遲鈍,運動遲緩震顫,流口水以及出現智力異常,那么患者可能會合并肝功能的異常,一般來說,對于這些患者需要完善肝腎功能,血常規的檢查,已經完善血酮以及轉酮的一些結合蛋白等檢查。如果患者出現了這種病,還需要完善頭顱的ct或者頭顱磁共振的檢查,以發現顱內基底節理解是否存在病變,如果患者是因為存在電解質紊亂導致的肌張力的障礙,那么一般來說需要完善血鉀,血鈣等抽血化驗的檢查。語音時長 01:12”
-
肌張力障礙怎么檢查對于肌張力障礙的患者,一般檢查需要結合患者的病史,進行體格檢查和相應的輔助檢查。體格檢查,可以發現患者存在肌張力的增高或者降低,比如帕金森病的患者,通過做頭顱磁共振的檢查,比如進行磁敏感系列的檢查,可以發現患者存在異常信號影。如果是繼發性的病變,導致的肌張力的障礙,比如患者如果是因為顱內的外傷,或者腦出血導致的肌張力的障礙,通過做頭顱的CT可以發現顱內出血的病灶。如果患者是因為腦梗死導致的肌張里的障礙,通過做頭顱磁共振的平掃加彌散,可以發現顱內梗死的部位。如果患者是存在顱內的感染導致的肌張力障礙,還需要做頭顱磁共振的平掃加增強。如果是因為遺傳因素,基因的病變導致的肌張力障礙,還需要進行基因的檢測以及染色體的檢測。語音時長 01:24”
-
如何確診肌張力障礙病情分析:想判斷目前是否存在于肌張力障礙的情況,建議應該去當地醫院就診,請醫生當面做一下進一步的檢查來明確診斷。意見建議:一旦出現肌張力障礙,應該及時去當地醫院就診,首先先明確一下目前肌張力障礙是由于肌張力過高還是過低所引起的,只有明確診斷才能做有針對性的治療。
-
肌張力障礙如何定位臨床上以四肢、軀干甚至全身的劇烈而不隨意的扭轉運動和姿勢異常為特征,按病因可分為原發性和繼發性兩型。癥狀可從腿、足開始,也可從上半身起病,50%患者發展至全身,各種年齡均可發病。兒童期起病者多有陽性家族史。
-
肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續性的肌肉收縮引起的扭曲、重復運動或者姿勢異常的綜合征。根據病因可分為原發性和繼發性。依據部位可以分為局灶型、節段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現。
-
肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯,休息或安靜時減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發性肌張力障礙: