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• 先天性手指并指畸形什么時候可以手術

  先天性的手指并指畸形有許多類型，我們最常見的是單發的并指，也有綜合征型的并指，包括Apert綜合征、波蘭綜合征、交叉束帶型并指、交叉并指等等。如果是交叉并指手指疊到一塊以及發育不良，我們建議半歲就開始治療。甚至如果特別嚴重的四個月就可以開始治療，先把骨型的結構分開。如果是Apert綜合征或者是骨心并指，食指和拇指并到一起，我們也是建議在半歲以內要進行手術分離。如果只是簡單的比較常見的三四指、四五指的一個并指，那么我們根據情況一般在十個月左右進行分離，或者一歲左右進行分離。因為推遲分離，我們手的發育相對慢一些，那么這個時候我們分離后的疤痕它生長速度是遠遠慢于我們正常皮膚的生長發育速度。那么如果說太早分離，有可能疤痕的牽拉會導致分離的效果的丟失。我們六個月以內把骨頭分開來，這個成功率在骨頭上面植皮以及做皮萬要高很多。所以我們建議嚴重的在六個月以內，不是特別嚴重的常見的并指可以到十個月以后在治。因為十個月以后更加穩定，皮膚的效果更加穩定，同時我們手的發育，抓握功能在一歲之內就已經完成，對捏功能是在一歲半到兩歲就發育完成。所以盡早手術，可以使我們手功能的發揮發育都會更好。所以在合適的年齡盡早進行手術治療，是我們的一個目標和指針。

  

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  譚為 主治醫師南方醫科大學第三附屬醫院

  2018-05-31 10829次

• 先天性多指畸形怎么辦

  家長發現自己的孩子，手指比五個手指多一個，兩個甚至是三個的時候，即可判明自己的孩子患有多指畸形，這時候應盡早到專科醫院，專業科室，請相應的醫師進行診斷，以確定手術的時間和手術的方式，以保證手部的正常發育。手術時機一般選擇在小孩半歲以后進行，個別復雜的手部多指畸形，需要等到兒童發育到3到5歲以后再進行。

  

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  呂茂根 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2019-12-04 1831次

• 先天性并指畸形手術后手指因疤痕不能伸直怎么辦
  如果病人出現了先天性并指畸形的情況，如果行手術治療以后，手指部位因為瘢痕不能伸直，可以行軟組織松解手術，通過軟組織松解手術以后，一般手指部位就能夠恢復正常的伸直和屈曲功能。一般是行瘢痕部位切開，然后行Z字成形手術，來使瘢痕組織松解，從而避免了過度的牽拉手指部位，引發手指伸直功能障礙的情況。所以在病人出現因瘢痕導致手指伸直功能受限時，一定要及時的就診行手術的治療。
  語音時長 01:13”
  王富 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2020-02-10 2350次

• 先天性并指多指畸形怎么辦
  處理的方法就是把這個并指進行分離出來，然后把多余的指骨切除。這個并指一般有的是軟組織相連，就是僅在基底部，共用關節，在其余部的關節遠端的關節，不共用關節。這種情況切除出來比較簡單。有的多并指，它是指骨有融合，這種情況比較麻煩，一般情況我們可以去除多余的指骨，再分離部分的這種病指的指骨的情況，一般的應該并行的指骨予以保留，因為有的時候可能會影響正常關節的穩定性。根據結果選擇治療的方式，一般的這種并指多指畸形不用植皮，但是單純的并指畸形的是需要植皮的。
  語音時長 1:08”
  奚玉廷 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-13 3146次

• 先天性多指并指畸形該做什么檢查
  病情分析：一般先進行相關的體格檢查，可以發現患者的手指出現畸形改變，可以出現多個手指，或者是出現兩個手指合并在一起。檢查手指活動功能，還要進行x片檢查，可以觀察到骨骼的情況，可以制定手術治療方案。意見建議：通常進行手術治療，矯正的目的主要是避免手指繼發性痙攣，恢復正常的手指功能。一般是在3歲到10歲的時候手術，分指要徹底，同時要重建指蹼，之后要加強關節功能鍛煉。
  張先燎 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2020-06-26 1001次

• 手指骨折不能伸直怎么辦
  病情分析：手指骨折之后肯定會局部疼痛，是非常明顯的，會伴有不同程度的嚴重的功能障礙。所以這個時候肯定是不能伸直的。意見建議：骨折之后需要積極的完善檢查，明確損傷的具體程度，如果具有手術指征是需要進行手術治療的。不管是保守治療還是手術治療，都需要進行石膏固定6~8周的時間。拿掉石膏之后，需要積極的進行手指關節的康復功能鍛煉。
  陳慶玉 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-07-29 2301次

• 先天性多趾并趾畸形
  先天性多指并指畸形臨床非常多見，也是兒童發病率最高的先天性疾病之一，對外觀及行走功能影響較大。先天性多指并指畸形確切病因不明，一般認為與環境因素、遺傳因素關系有關。先天性腳趾畸形包括漂浮指、多指、并指、多并指、拇內翻、巨指癥等，嚴重者影響足部外觀和功能。除了生理上的影響外，患兒和家長往往還有心理上的
  高鵬驥 主任醫師北京積水潭醫院

  2022-01-29 237次

• 先天性腦裂畸形怎么辦
  腦裂畸形是一種神經元移行異常引起的先天性顱腦發育畸形，其以橫跨大腦半球的腦裂為特征。在胎兒腦發育過程中神經母細胞瘤不能由室管膜下向大腦皮質表面移行是導致腦裂畸形的重要因素。其基本表現為橫貫大腦半球的裂隙，致使裂隙外端的軟腦膜與內端的室管膜相連接，形成所謂的軟腦膜-室管膜裂隙，裂隙的表面覆蓋灰質。腦裂
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-04-08 380次