問帕金森有肌張力障礙嗎
病情描述:
帕金森有肌張力障礙嗎
答醫生回答
病情分析:
帕金森主要是表現為靜止性震顫,肌張力增高,運動徐緩,后期會累及呼吸肌,帕金森引起的肌張力障礙一般是表現為鉛管樣增高,治療需要苯海索治療。帕金森這種疾病是不可治愈的,運動遲緩肌張力增高是該病的發展趨勢。
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種,原發性,還有繼發性兩種,原發性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的,呈現的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會有一定的遺傳。而繼發性肌張力障礙,常常是繼發于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過避免近親結婚,避免基因相同患者的結合來避免遺傳的發生。01:34
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肌張力障礙能根除嗎肌張力障礙能不能夠根治,這是一個我們廣大患友都非常關心的問題。說實在的得了肌張力障礙之后生活、工作等等,都受到嚴重的影響。一般來說肌張力障礙通過積極地治療,是可以得到明顯的控制的,但是想完全的恢復到正常,完全的沒有這種肌張力的表現,恐怕是很難的。多數患者他在我們的治療過程中,逐漸地改善了自己的狀況,逐漸地開始正常的工作和生活,能夠達到這樣的一種結果,是我們都期待的一個狀況。01:04
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多巴胺肌張力障礙與帕金森區別多巴胺肌張力障礙又名伴有晝間變化的遺傳性進行性肌張力障礙,是一種少見的常染色體顯性遺傳性疾病。它的特點主要是肌張力不全造成的進行性肢體活動障礙,嚴重影響患者的生活質量,但是一經確診并且長期服用小劑量的左旋多巴,即可以恢復正常功能,屬于一種可以醫治的遺傳性疾病。多巴胺反應性肌張力不全的異常基因是位于十四號常染色體的短臂,與四氫生物蝶呤的產生有關,患者腦脊液中生物蝶呤的含量降低,四氫生物蝶呤是酪氨酸轉化為多巴胺的重要輔助因子,其產生的障礙會使多巴胺的合成受到影響。帕金森病又稱為震顫麻痹,是最常見的神經退行性疾病之一。帕金森病的病理改變主要是中腦黑質致密部、藍斑神經元色素脫失,黑質色素變淡以及出現路易小體。帕金森病的病理生化改變為中腦黑質致密部、藍斑神經元色素脫失,導致上述部位及其神經末梢處多巴胺的分泌減少,而黑質紋狀體系統中與多巴胺功能拮抗的乙酰膽堿作用相對亢進。語音時長 1:33”
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肌張力障礙有遺傳嗎肌張力障礙的患者有可能是因為遺傳因素導致的,比如有一些是常染色體的顯性遺傳,或者常染色體隱性遺傳和x連鎖隱性遺傳。患者可能會出現這種遺傳性的因素,導致患者的肌張力的異常。比如有一些是因為存在多巴反應性的肌張力障礙,或者亨廷頓舞蹈癥,變形性肌張力障礙,進行性核上性的麻痹,以及有一些是部分比較少見的帕金森病;或者有肌張力障礙,伴有遺傳的變性疾病,像神經性的耳聾,基底節核的壞死,伴有視神經的病變。那么這些疾病是具有遺傳性的,還有一些患者如果是因為顱腦的外傷,中毒等導致的,那么這一類患者一般是不會遺傳的。語音時長 01:12”
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素,比如說有一些特定的疾病,例如說家族性肌無力癥,就有明顯的遺傳因素作用,在家族成員中可以發現有多個家族成員患有家族性肌張力障礙,明顯出現肌無力的情況,晚期多數是由于呼吸肌無力,導致出現了呼吸窘迫,或者是窒息造成患者死亡。
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肌張力障礙有哪些禁忌對于有肌張力障礙的患者來說,首先建議平時清淡飲食,最好不要吃一些過于油膩,辛辣刺激性的食物,以免加重病情,其次,對于有過敏性體質的患者來說,也不要吃一些富含蛋白質的海鮮食品,以免造成過敏性反應的情況發生,平時日常功能鍛煉的過程中要循序漸進,不要一次長時間,劇烈的活動。
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續性的肌肉收縮引起的扭曲、重復運動或者姿勢異常的綜合征。根據病因可分為原發性和繼發性。依據部位可以分為局灶型、節段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現。
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯,休息或安靜時減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發性肌張力障礙: