首先該病的病因尚不十分明確。其首先發病可能與免疫功能紊亂有關，有關證據血清中持續存在高滴度的抗RNP抗體，顯著多克隆高丙球蛋白血癥，B淋巴細胞活性過高，抑制性T細胞缺陷。
疾病活動期血循環免疫復合物增加，約25%患者有低補體血癥，發現血管壁，肌纖維膜，腎小球基底膜及皮膚表皮和真皮結合處有IgG、IgM和IgA沉積。本病與HLA之間的關系正在研究中，有人認為其有特定的免疫學遺傳背景。
小兒混合性結締組織病是怎么引起的
王毅主治醫師
錦州市中心醫院 皮膚科
2018-04-16 1336次
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混合性結締組織病能治好嗎混合性結締組織病是指的含有兩組到三組以上的這種結締組織病，或者是自身免疫性疾病的一組疾病。那么混合性結締組織病，和其他的自身免疫性疾病一樣的，都是屬于慢性的免疫性的疾病。那么目前來講的話，我們可以控制，可以達到臨床緩解，預防并發癥。但是目前的醫療水平來講的話，還沒有達到根治這樣的一個情況。
01:10
陶燕
副主任醫師湖北省新華醫院
2018-10-23 12521次
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風濕結締組織病結締組織病是指的自身免疫反應的總稱，主要這類疾病是損害結締組織，結締組織在身體各個部位都有分布，各個臟器都是存在的。實際上我們結締組織是一個總稱，結締組織病里面也可以分系統性紅斑狼瘡、混合性結締組織病、肌炎、皮肌炎、未分化結締組織病等等一系列，很多。就是說我們現在把自身免疫疾病，實際上可以等同于都是叫結締組織病了，那么結締組織病是一個總稱，那就要具體看你分類成什么疾病，具體什么疾病，所以實際上等同于我剛才說的系統性紅斑狼瘡的這個疾病，道理是一樣的。
01:05
黃安斌
主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2018-10-25 14714次
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小兒混合性結締組織病是怎么引起的?可能與以下因素有關：第一，遺傳因素，該病與hla有相關性，24名日本患者，人類白細胞抗原hlab7和hla-dw1出現頻率增高，我國患者中未發現與hla-b抗原相關。第二免疫損傷，患者血清中高滴度的自身抗體以及自身抗體和補體在受累器官的沉積，提示本病的發生與免疫損傷密切相關，近年來研究發現除抗rna抗體存在以外，患者常有總t淋巴細胞減少，t細胞亞群改變，某些細胞因子如白介素一，白介素二產生異常等等。語音時長 01:20”
王毅
主治醫師錦州市中心醫院
2018-04-16 1295次
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什么是混合性結締組織病？混合性結締組織病是由于免疫功能紊亂所導致的一種特殊類型的結締組織病，該病的病因及發病機制尚不明確，多見于中青年女性，本病可以同時具有類風濕關節炎、多發性肌炎，系統性紅斑狼瘡系統性硬化。這幾種疾病的特點是當出現四肢末端遇冷變白、變紫，最后變紅的現象，也就是雷諾現象以及多關節炎，手指腫脹或變硬，咳嗽、氣短、肌痛、肌無力、吞咽困難等等，要警惕混合性結締組織病的可能，要及早就醫進行診斷。語音時長 1:11”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-24 2232次
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什么是小兒混合性結締組織病結締組織是人體皮膚下面的脂肪，筋膜等軟組織，構成了身體各個組織，結締組織發炎、水腫、增生和變性等病變，會引起關節、肌肉疼痛或僵硬等病狀，近年來又稱為風濕病綜合征。兒童顯現的癥狀有風濕性關節炎、強直性脊柱炎、皮肌炎，硬皮病和混合性結締組織病等，一般是常染色體顯性遺傳。
田婷
主治醫師貴陽市婦幼保健院
2019-01-13 2203次
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混合性結締組織病能吃啥混合性結締組織病，能吃一些富含高營養，高蛋白，易消化和富含維生素以及富含鈣的食物，比如牛奶，奶制品，蛋清，瘦肉，淡水魚肉，豆制品，黑木耳，黃花菜，綠色蔬菜，深色水果等，要避免油膩油炸食品的攝入，也不要吃辛辣刺激性的食物，要戒煙戒酒。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-01-13 1802次
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如何確診混合性結締組織病混合性結締組織病的確診，目前主要是依賴一些典型的臨床癥狀和實驗室檢查指標來進行的。目前主要是采用美國的一種分類標準，其中包括：一，主要標準是指：1，肌炎。2，有肺部受累。3，有雷諾現象或者食管蠕動功能降低。4，有手指腫脹或者手指的硬化。5，抗ena系列明顯陽性，抗u1rnp抗體陽性以及smith抗體
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-04-08 429次
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活動性混合性結締組織病活動性結締組織病是同時具有系統性紅斑狼瘡、系統性硬化多發性肌炎和類風濕關節炎臨床特征的重疊綜合征。本病在活動期的表現主要是雷諾現象、多發性新出現的關節炎、手指腫脹、指端硬化、肺纖維化、貧血、白細胞減少、血小板減少等。實驗室檢查可以出現血沉明顯增快、高丙種球蛋白血癥以及高效價的抗U1RNP抗體。
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-01-26 131次
