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• 腸易激綜合征的特點

  腸易激綜合征的特點，一般就是腹痛、腹瀉，沒有時間段的、沒有規律的。引起的腹瀉、腹痛，任何情況都可以發生。比如明天有一個重要的發言，或者有一個重要的會談，你現在精神特別緊張，得趕快找廁所，現在就得趕快排便。而肚子疼，一種明顯的肛門下墜感，但是拉完了，可能就拉一點點，或者放點屁，你就舒服了，回來了就正常人了，又沒事了?；蛘吆扰Ｄ塘?，或者比如吃了菌類了，或者火鍋、喝酒、吃辣的。反而總而言之，這某一個人對某種食物、飲料，誰說的一些刺激的話，或者有一個應激的事引起來的，就會引起腸道的應激反應。就像西醫給這個病定的名字，就是腸子受到激惹引起的紊亂，這個就是腸易激綜合征。特點就像腹痛、腹瀉，排泄之后、排氣之后，迅速的就可以緩解，而沒有定時性。這個就是腸易激綜合征的比較大的特點。

  

  01:48
  白邈 主治醫師北京中醫藥大學東直門醫院

  2019-07-22 5160次

• 白塞氏綜合征的治療

  白塞氏綜合征的治療主要是對癥治療，比如潰瘍的治療，建議大家如果有白塞氏綜合征的疾病，到風濕免疫科的醫生處就診，醫生會根據患者的具體情況，給予具體的治療方案，比如激素、免疫抑制劑、α干擾素以及生物制劑等等。當醫生給予患者對于具體的病，給予具體的治療的時候，效果還是非常好的，所以建議大家不要自行治療，應該到?？漆t生處就診。

  

  01:04
  王丹 主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-10-31 8014次

• x-連鎖而Alport綜合征的臨床特點
  ?x-連鎖顯性遺傳患者家族中女患者多于男患者，但男性患者病情較女性嚴重。主要表現為尿液檢查異常及腎功能減退，一般男性受累中，首發癥狀為血尿，可早在出生時即可檢出，血尿程度不一，多數在十到十五歲前可出現肉眼血尿，肉眼血尿可在上呼吸道感染或勞累后出現。女性患者90%以上有鏡下血尿，少數女性患者出現肉眼血尿，年幼者尿蛋白陰性或微量，隨病情進展，尿蛋白加重，部分可達到腎病綜合征的水平。男性患者均會出現蛋白尿，疾病后期多發生高血壓以及腎功能進行性減退，一般在十到三十歲發展為腎功能衰竭。除腎臟外，患者還可出現視網膜病變，且常與耳聾和前緣錐形晶體并存，但視網膜病變出現時間早于前錐形晶狀體。
  語音時長 1:32”
  呂潔 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-02 4525次

• 什么是Alport綜合征
  Alport綜合征是一種遺傳性腎炎，主要表現為慢性腎臟損害，耳部和眼部疾患，男性較女性發病早，并且病情嚴重。腎臟損害包括血尿、蛋白尿，男性患者多在三十至五十歲時發生腎功能衰竭；耳部疾患表現為神經性耳聾，為高頻行雙側性和對稱性；眼部疾病常見圓錐形晶體和球形晶體；其他表現包括骨骼和神經系統病變，馬凡樣體型即指端肥大。耳部疾病，智力遲鈍，血小板減少癥或血小板異常，氨基酸尿癥，甲狀旁腺功能亢進等，本病腎臟損害無特殊治療方法，終末期腎病者可做透析治療，亦可以做腎臟移植治療。
  語音時長 1:32”
  董愛芝 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-31 7904次

• 什么是Alport綜合征
  Alport綜合征是一種表現為血尿、腎功能進行性減退、感音神經性耳聾以及眼部異常的遺傳性腎小球疾病，是一種遺傳性異質性疾病，分為顯性遺傳、隱性遺傳。目前沒有特異性治療方法，主要是積極控制高血壓，控制蛋白尿。
  王陽陽 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-01-08 3303次

• 小兒腎病綜合征的特點
  病情分析：小兒腎病綜合征的臨床特點有：1，浮腫，孩子會有顏面、眼瞼、雙下肢的浮腫，也會有腹脹、外陰部的浮腫。2，大量蛋白尿，孩子的尿中會漏出大量的白蛋白，24小時尿蛋白定量可達到50毫克每公斤體重。3，低白蛋白血癥，孩子的肝功能檢查提示血漿白蛋白低于25克每升。4，高脂血癥。意見建議：小兒腎病綜合征是一種免疫性疾病，大多數腎病綜合征的孩子發病前會有上呼吸道感染的病史，小兒腎病綜合征的孩子免疫力低下，所以要增強孩子的免疫力，積極防治感染。同時孩子的脂類代謝有異常，存在高脂血癥，在飲食方面要低脂飲食，孩子大量白蛋白漏出建議優質蛋白飲食。
  曾海江 副主任醫師贛州市人民醫院

  2021-03-04 1002次

• 緊張綜合征的臨床特點
  緊張綜合癥是精神分裂癥緊張型的一種常見的癥狀，包括了緊張性木僵和緊張性興奮兩種狀態。緊張性木僵患者常常會有這個違拗癥，刻板言語和動作，模仿言語和動作，蠟樣屈曲，空氣枕頭等癥狀，緊張性木僵可以持續的時間比較長，有時候可以沒有任何原因的轉入緊張性興奮。緊張性興奮的持續時間比較短暫，往往是突然爆發的一種興
  劉強 副主任醫師上海市精神衛生中心

  2021-12-17 340次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現血尿，伴或不伴感音神經性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-12-31 1032次