鹽酸曲馬多的不良反應，常見的話就出現，頭暈惡心，眩暈，食欲減退，排尿困難等這些不良反應，比較常見頭暈惡心癥狀。
因為曲馬多是非阿片類的中樞性鎮痛藥物，對于中樞性的鎮痛藥物很常見會出現有頭暈惡心癥狀，就是它不良反應最常見的表現。
但是與阿片受體的有很弱的親和力，因為曲馬多的反應其實還沒有嗎啡那么大，而且它的作用也沒有嗎啡的十分之一到八分之一的作用，曲馬多出現這樣頭暈惡心的癥狀，可以適量的使用一些益腎護胃的藥物對癥處理。如果是癥狀很明顯的話，只能改用其他的鎮痛的藥物進行治療。
鹽酸曲馬多頭暈惡心
袁慶玲主治醫師
廣西國際壯醫醫院明秀分院 中西醫結合內科
2018-09-14 6942次
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頭暈,惡心怎么回事頭暈最常見的原因跟我們的前庭功能有密切的關系。常常還會誘發我們自主神經的一些癥狀，包括惡心嘔吐等等。周圍前庭的病變常見的原因有：一、前庭神經元炎，跟感染有關系，所以我們要進行抗感染，二、耳石癥、采取復位治療，三、美尼爾癥、使用脫水藥物改善水腫情況。如果是由于中樞前庭病變的，我們也要區別對待，有些患者是由于腦血管病所引起的，我們要改善腦缺血的情況。有些患者由于自身免疫性疾病，使用激素、免疫制劑針進行免疫治療。如果是由于缺血性腦血管病所引起的，可以服用抗血小板的藥物，或者使用神經保護的藥物進行預防。
02:41
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2021-06-09 4014次
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頭暈惡心怎么回事其實這個問題很難回答，因為好多原因都可以引起頭暈、惡心，比如工作緊張，不能得到很好的休息，大腦處于一種疲勞狀態，可以出現頭暈、惡心；有些人戴眼鏡屈光不正，可以出現視覺疲勞、頭暈、惡心。還有一些疾病，比方腦動脈供血不足可以出現頭暈、惡心；當血壓驟然升高時也可以出現頭暈、惡心、頭痛、嘔吐等癥狀，甚至出現腦血管破裂、腦出血癥狀。一些其他病變，比如耳石癥，體位改變時會出現頭暈、惡心、嘔吐等不適癥狀；小腦病變可以出現頭暈、嘔吐、走路不穩、言語障礙等等。嚴重的貧血、甲狀腺功能亢進，也可以表現頭暈、惡心癥狀。甚至感冒以后也可以出現頭暈、惡心癥狀。當血壓下降時也有頭暈、惡心、乏力、不適等癥狀。因此頭暈、惡心是由好多疾病引起的一組臨床表現，這是一種表證，而不是一種疾病，需要具體原因具體分析。如果出現頑固性頭暈，惡心癥狀持續不緩解，要及時到醫院就診治療。
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王銀龍
主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-07-19 5526次
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龍眼吃多頭暈惡心龍眼就是桂圓是滋補品。不會產生頭暈惡心的情況，除非龍眼有問題。建議可以帶著龍眼到中藥房或中醫院進行咨詢鑒定一下，還有可能是受寒，飲食不潔，感染，藥物所引發的頭暈，惡心，可以服用復方黃連素片，整腸生等。一定要做到清淡的飲食，適量的補充糖鹽，預防脫水，建議吃小米粥效果會很好。睡前喝點牛奶，生活中一定要飲食均衡，要多吃谷物和粗糧，多吃新鮮蔬菜和水果，注意少油低鹽無糖，控制主食量，堅持安全適量的有氧運動。語音時長 1:16”
支娜
主任醫師錦州市中心醫院
2018-10-26 5703次
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氨酚曲馬多和鹽酸曲馬多的區別鹽酸曲馬多為非阿片類中樞性鎮痛藥，與阿片受體有很弱的親和力。通過抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取，并增加神經元外5-羥色胺濃度，影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用。其作用強度為嗎啡1/10～1/8。無抑制呼吸作用，依賴性小，鎮痛作用顯著。有鎮咳作用，強度為可待因的50%。不影響組胺釋放，無致平滑肌痙攣作用?？诜⒆⑸湮站?，鎮痛功效相同?？诜?0～20分鐘起效，作用維持時間4～8小時。在肝內代謝，24小時內80%以原形和代謝物從尿中排泄。氨酚曲馬多片主要成分是鹽酸曲馬多37.5mg及對乙酰氨基酚325mg，適應癥為本品用于中度至重度急性疼痛的治療。語音時長 1:50”
張玲
主治醫師深圳市第二人民醫院
2018-07-21 22869次
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鹽酸曲馬多緩釋片能治療痛經嗎鹽酸曲馬多緩釋片，主要是用于治療中度至重度的疼痛，它的鎮痛效果是比較明顯的，一般不作為痛經的治療用藥，它的副反應相對比較少，但是用藥之后也有一部分患者會出現惡心，嘔吐，出汗等癥狀。鹽酸曲馬多緩釋片需要在醫生的建議下方可應用，不可擅自服用。
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2019-01-03 8605次
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注射用鹽酸曲馬多有什么功效與作用病情分析：注射用曲馬多是中樞性鎮痛藥。為非阿片類止疼藥。影響痛覺傳遞而產生陣痛作用。無呼吸抑制作用依賴性小，鎮痛效果明顯。也有明顯的鎮咳作用。主要用于中重度，急性慢性疼痛。比如癌痛，骨折，各種術后疼痛，關節痛，分娩等等。意見建議：鹽酸曲馬多是處方藥，肝腎功能不全的患者，心臟病患者要慎用或減量。腦損傷，視力模糊，呼吸抑制的患者禁用。用量也有嚴格的控制。用藥期間要嚴密觀察不良反應。出現問題后要及時停藥并且及時到醫院就醫。
張敬梅
主任醫師朝陽市第二醫院
2020-03-31 7706次
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氨酚曲馬多和鹽酸曲馬多的區別鹽酸曲馬多為非阿片類中樞性鎮痛藥，與阿片受體有很弱的親和力。通過抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取，并增加神經元外5-羥色胺濃度，影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用。其作用強度為嗎啡1/10～1/8。無抑制呼吸作用，依賴性小，鎮痛作用顯著。有鎮咳作用，強度為可待因的50%。不影響組胺釋放，無致平滑肌痙攣作
王世霞
主治醫師天津市腫瘤醫院
2022-01-21 572次
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王世霞
主治醫師天津市腫瘤醫院
2021-12-06 1406次
