首先，血友病是一個性聯隱性遺傳性疾病，主要是由于凝血因子Ⅷ的缺乏癥，也稱為AGH缺乏癥，是女性傳遞，男性發病的一種疾病，主要存在于X染色體上，女性一般是攜帶者，男性是發病者。
而對于血友病乙，就是Ⅸ因子缺乏癥，也稱為PTC缺乏癥，凝血活酶成分缺乏癥，也是一個性聯隱性遺傳。發病的數量比血友病乙要少，但是這個類型當中，有出血癥狀的女性傳遞者，比血友病甲多見一些。
而血友病丙，也就是IXa因子缺乏癥，又稱為PTA缺乏癥，是一個常染色體不完全隱性遺傳，男女均可以患病，是一種罕見的血液病。
血友病是顯性還是隱性
盛秀云主治醫師
聊城市第二人民醫院 血液科
2018-10-02 6375次
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醫生主講實錄
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
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修波
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徐曉燕
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2023-05-18 6241次
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孫明麗
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2019-07-03 2695次
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孫婷婷
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高峰
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李燕郴
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李燕郴
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