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• 什么是血友?。?/div>

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44

  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31493次

• 帕金森病是遺傳病嗎

  帕金森病有一定的遺傳性，但不是所有帕金森病都是遺傳來的，遺傳概率相對(duì)比較低，目前發(fā)現(xiàn)可能有10%的患者，是有一定的遺傳傾向的，大部分帕金森病是散發(fā)型的。帕金森病的遺傳性更多見于青少年，叫早發(fā)型的帕金森病。早發(fā)型帕金森病一定要注意是不是遺傳型的，就是年齡在五十歲以前出現(xiàn)震顫、僵直、行動(dòng)緩慢的患者，一定要查一下病因，因?yàn)槟挲g越小是遺傳的概率是非常高的。對(duì)于繼發(fā)性帕金森病人，也可以排除是遺傳性的。

  

  01:27
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-20 1578次

• 血友病是顯性嗎
  血友病不是顯性的。血友病是伴性遺傳，是X連鎖隱性遺傳病。它的遺傳規(guī)律如下：血友病的患者與正常女性結(jié)婚，兒子是正常人，女性為攜帶者。血友病患者與女性攜帶者結(jié)婚，則兒子50%患病，女兒50%機(jī)率患血友病，50%幾率為攜帶者。如果正常男性與血友病攜帶者結(jié)婚，則女兒50%攜帶，兒子50%患病。如果血友病的患者與女性血友病患者結(jié)婚，則不論女兒、兒子全部都是血友病的患者。目前血友病尚沒有根治的方法，主要通過替代輸入凝血因子來治療。
  語音時(shí)長 01:13”
  徐曉燕 副主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院

  2023-05-18 6240次

• 血友病是顯性還是隱性
  首先，血友病是一個(gè)性聯(lián)隱性遺傳性疾病，主要是由于凝血因子Ⅷ的缺乏癥，也稱為AGH缺乏癥，是女性傳遞，男性發(fā)病的一種疾病，主要存在于X染色體上，女性一般是攜帶者，男性是發(fā)病者。而對(duì)于血友病乙，就是Ⅸ因子缺乏癥，也稱為PTC缺乏癥，凝血活酶成分缺乏癥，也是一個(gè)性聯(lián)隱性遺傳。發(fā)病的數(shù)量比血友病乙要少，但是這個(gè)類型當(dāng)中，有出血癥狀的女性傳遞者，比血友病甲多見一些。而血友病丙，也就是IXa因子缺乏癥，又稱為PTA缺乏癥，是一個(gè)常染色體不完全隱性遺傳，男女均可以患病，是一種罕見的血液病。
  語音時(shí)長 1:19”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-02 6374次

• 血友病遺傳是那種伴性遺傳
  血友病是一種x染色體隱性遺傳病，可以分為血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需結(jié)合臨床表現(xiàn)及家族遺傳史，同時(shí)抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而診斷血友病，了解血友病的嚴(yán)重程度。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-29 1401次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點(diǎn)是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 1903次

• 血友病是顯性遺傳嗎
  血友病甲和血友病乙是性聯(lián)隱性遺傳性疾病，而血友病丙是常染色體不完全隱性遺傳，血友病丙比較少見。一般來說血友病甲和乙的遺傳，大概有四種情況的：第一種情況，是血友病甲患者和正常的女性結(jié)婚，他們所生的兒子正常，女兒為攜帶者。第二種情況，而如果血友病甲的患者與女性攜帶者結(jié)婚，則他們的女兒為血友病的患者大概幾
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 131次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時(shí)間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會(huì)自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次