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• 混合性結締組織病能治好嗎

  混合性結締組織病是指的含有兩組到三組以上的這種結締組織病，或者是自身免疫性疾病的一組疾病。那么混合性結締組織病，和其他的自身免疫性疾病一樣的，都是屬于慢性的免疫性的疾病。那么目前來講的話，我們可以控制，可以達到臨床緩解，預防并發癥。但是目前的醫療水平來講的話，還沒有達到根治這樣的一個情況。

  

  01:10
  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2018-10-23 12465次

• 風濕結締組織病

  結締組織病是指的自身免疫反應的總稱，主要這類疾病是損害結締組織，結締組織在身體各個部位都有分布，各個臟器都是存在的。實際上我們結締組織是一個總稱，結締組織病里面也可以分系統性紅斑狼瘡、混合性結締組織病、肌炎、皮肌炎、未分化結締組織病等等一系列，很多。就是說我們現在把自身免疫疾病，實際上可以等同于都是叫結締組織病了，那么結締組織病是一個總稱，那就要具體看你分類成什么疾病，具體什么疾病，所以實際上等同于我剛才說的系統性紅斑狼瘡的這個疾病，道理是一樣的。

  

  01:05
  黃安斌 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2018-10-25 14655次

• 怎么確診混合性結締組織疾病
  混合性結締組織病的診斷，目前主要是依靠典型的臨床癥狀以及實驗室檢查標準來綜合分析的，比如其診斷標準主要包括；一，主要的標準。1，肌炎。2，肺部受累。3，雷諾現象或者食管蠕動功能降低。4，手腫脹或者手指硬化。5，抗ena系列低度明顯升高，尤其是出現抗有U1-rnp抗體的陽性，一級抗smith抗體的陰性。二，次要的標準。1，脫發。2，白細胞減少。3，貧血。4，胸膜炎。5，心包炎。6，關節炎。7，三叉神經病變。8，頰部紅斑。9，血小板減少。10，肌炎。11，有手背腫脹時。那么符合四個主要標準，并且伴有U1-rnp抗體的明顯增高，以及smith抗體的陰性就可以明確診斷混合性結締組織病了。
  語音時長 01:36”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-07-19 1623次

• 什么是混合性結締組織病？
  混合性結締組織病是由于免疫功能紊亂所導致的一種特殊類型的結締組織病，該病的病因及發病機制尚不明確，多見于中青年女性，本病可以同時具有類風濕關節炎、多發性肌炎，系統性紅斑狼瘡系統性硬化。這幾種疾病的特點是當出現四肢末端遇冷變白、變紫，最后變紅的現象，也就是雷諾現象以及多關節炎，手指腫脹或變硬，咳嗽、氣短、肌痛、肌無力、吞咽困難等等，要警惕混合性結締組織病的可能，要及早就醫進行診斷。
  語音時長 1:11”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-24 2207次

• 什么叫混合性結締組織病
  混合結締組織病是一種同時或不同時具有系統性紅斑狼瘡、多發心肌炎、硬皮病、類風濕關節炎等疾病的混合表現，血中有高滴度效價的斑點型ANA和高低度U1RNP抗體的疾病。癥狀表現主要有：乏力、易疲勞、關節痛等。
  儲永良 副主任醫師廣東省中醫院

  2018-12-19 1701次

• 什么是小兒混合性結締組織病
  結締組織是人體皮膚下面的脂肪，筋膜等軟組織，構成了身體各個組織，結締組織發炎、水腫、增生和變性等病變，會引起關節、肌肉疼痛或僵硬等病狀，近年來又稱為風濕病綜合征。兒童顯現的癥狀有風濕性關節炎、強直性脊柱炎、皮肌炎，硬皮病和混合性結締組織病等，一般是常染色體顯性遺傳。
  田婷 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2019-01-13 2203次

• 怎么確診混合性結締組織疾病
  混合性結締組織病的診斷，目前主要是依靠典型的臨床癥狀以及實驗室檢查標準來綜合分析的，比如其診斷標準主要包括；一，主要的標準。1，肌炎。2，肺部受累。3，雷諾現象或者食管蠕動功能降低。4，手腫脹或者手指硬化。5，抗ena系列低度明顯升高，尤其是出現抗有U1-rnp抗體的陽性，一級抗smith抗體的陰性
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-04-08 290次

• 混合性結締組織病用什么藥
  混合性結締組織病患者具體用什么藥物治療，是和患者的癥狀、體征以及受累臟器有關系的。因為混合性結締組織患者可以出現類風濕關節炎、肌炎以及硬皮病或者是狼瘡這四類疾病的某些臨床特點。它的治療是基于這些疾病的治療原則的。比如以關節炎受累為主的患者，他首選的藥物是應用非甾體類抗炎藥物以及甲氨蝶呤、來氟米特這類
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-04-08 164次