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• 什么是碘缺乏

  碘缺乏跟甲狀腺疾病密切相關(guān)，是導(dǎo)致甲狀腺疾病及代謝相關(guān)疾病的主要原因。由于自然環(huán)境碘缺乏而造成胚胎發(fā)育到成人期，人體由于攝入碘不足所引起的一組有關(guān)聯(lián)疾病的總稱。它包括地方性甲狀腺腫、克汀病、地方性亞臨床克汀病、單純性聾啞、流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎、先天性畸形等。目前我國，通過食用碘鹽來預(yù)防碘缺乏病。碘鹽中所包含的碘可以滿足人體每日的碘需求量，堅持食用碘鹽，可以防治碘缺乏病。

  

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  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-23 1957次

• 肌酸激酶偏高的癥狀是什么

  其癥狀主要是病變部位損傷引起的癥狀，如可以有肌肉酸痛、胸痛、胸悶等癥狀。肌酸激酶是細胞中的一種酶的成分，可存在于多種細胞中，像心肌細胞、骨骼肌細胞、平滑肌細胞，都可以含有此酶譜，肌酸激酶偏高，一般反映了這類細胞受到了損傷。當然升高也有生理性升高和病理性升高之分。生理性的升高主要見于劇烈的運動或者嬰幼兒，再就是孕婦分娩或者使用某些藥物，都可能導(dǎo)致細胞受損而出現(xiàn)肌酸激酶的升高。病理升高可見于多發(fā)性肌炎、皮肌炎、心肌炎、急性心肌梗死等。所以，化驗肌酸激酶增高要結(jié)合病史、心電圖及超聲心動圖等輔助檢查做出明確的診斷。

  

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  趙興全 主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-12-10 5747次

• 丙酮酸激酶缺乏如何治療
  目前對本病無特異性的治療方法，一般只作對癥治療。①輸血：貧血嚴重應(yīng)予輸血。并發(fā)感染時也常需輸血。如果貧血較輕，則不必輸血。隨著年齡的增長，輸血需要和次數(shù)?？蓽p少。②脾切除：貧血較明顯、需要經(jīng)常輸血者，可考慮脾切除手術(shù)，尤其有膽結(jié)石的病人，可同時作膽囊手術(shù)。脾切除后，網(wǎng)織紅細胞比手術(shù)前明顯增多，但貧血大多能有所減輕，因此可以減少輸血的需要和次數(shù)。脾切除后貧血并不完全消失，故手術(shù)治療的療效不如遺傳性球形細胞增多癥好。③葉酸：對長期有貧血患者，宜每日口服葉酸5毫克，以防葉酸缺乏。
  語音時長 1:17”
  李娜 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-09-14 1864次

• 丙酮酸激酶缺乏有哪些臨床表現(xiàn)
  丙酮酸激酶缺乏屬于常染色體隱性遺傳病，所以雜合子者無貧血或任何癥狀。純合子者有慢性溶血貧血，但各病人的貧血程度很不一致。溶血嚴重者自嬰兒期起即出現(xiàn)嚴重的黃疸，有明顯的脾腫大，需經(jīng)常輸血以維持生命，肝臟異常腫大，特別經(jīng)多次輸血后。病情較輕者在兒童期或青年期發(fā)病，僅有輕至中度貧血，黃疸和脾腫大均較輕，但在感染或其他應(yīng)激情況下，貧血加重。少數(shù)病人平時可以沒有癥狀，如同其他原因引起的慢性溶血性貧血一樣，膽石癥和其他并發(fā)癥常很早出現(xiàn)，并可有多次發(fā)作。
  語音時長 1:11”
  李娜 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-09-14 2877次

• 丙酮酸過高有什么影響？
  病情分析：丙酮酸過高會導(dǎo)致身體缺氧。丙酮酸過高是檢測身體是否缺氧的重要標志，常見于一些肺心病，或者呼吸循環(huán)衰竭。生理性的丙酮酸只是偏高，比如說喝酒以后有可能會引起暫時性的升高。意見建議：建議監(jiān)測到丙酮酸升高時應(yīng)該做一個全身體檢，避免缺氧影響到腦部血循環(huán)，如果患者嚴重昏迷的時候，應(yīng)該給予持續(xù)低流量吸氧，監(jiān)測血氧飽和度在95%以上。
  劉傳秀 主治醫(yī)師滕州市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-07-14 4408次

• 白癜風(fēng)是如何發(fā)病的
  病情分析：白癜風(fēng)的發(fā)病與精神因素、自身免疫、遺傳因素、黑色素細胞自身破壞以及微量元素缺乏等有一定的關(guān)系，還與其他因素，比如外傷、日光暴曬以及一些光感性藥物也是誘發(fā)白癜風(fēng)發(fā)病的一些因素。所以說平時避開以上這些不良的因素，能夠減少白癜風(fēng)發(fā)病的幾率。意見建議：患了白癜風(fēng)后及時的治療是比較關(guān)鍵的，避免鬧情緒躲避治療，使白斑擴散，所以要按時用藥，謹遵醫(yī)囑，定期檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。
  李華 主治醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2021-09-10 604次

• 丙酮酸激酶缺乏癥能活多久
  丙酮酸激酶缺乏癥能活多久是不能明確的。丙酮酸激酶缺乏癥多為先天基因突變所致，屬常染色體隱性遺傳病，主要是由于基因缺陷導(dǎo)致患兒的丙酮酸激酶缺乏?；颊咭话銜胸氀?、皮膚及鞏膜黃染、脾大等癥狀，需要及時就診，明確病因，針對性治療，可以改善癥狀，但是患者活多久是不能具體明確的。
  趙英帥 主治醫(yī)師河南省人民醫(yī)院

  2022-09-09 204次

• 地中海嚴重還是丙酮酸激酶缺乏嚴重
  地中海一般是指地中海貧血，丙酮酸激酶缺乏一般是指丙酮酸激酶缺乏癥，通常丙酮酸激酶缺乏癥更嚴重。地中海貧血是遺傳缺陷疾病，可能是由于染色體上的血紅蛋白異常而引起的。丙酮酸激酶缺乏癥是遺傳性疾病，由于染色體異常導(dǎo)致丙酮酸激酶缺乏。地中海貧血會出現(xiàn)面色蒼白、黃疸等癥狀，丙酮酸激酶缺乏癥會出現(xiàn)頭暈、面色蒼白
  趙英帥 主治醫(yī)師河南省人民醫(yī)院

  2022-09-08 35次