糖原累積病Ⅰa型沒有病因治療，可做一些對癥處理，在嚴重低血糖時可以靜脈給與葡萄糖，按每公斤體重每小時0.5克，根據血糖進行調整。日間少量多次喂給糖類食物和夜間使用鼻飼點滴葡萄糖來進行維持。
維持血糖在四到五毫摩爾每升為宜，用生玉米淀粉治療，每次到6小時喂給，按照每個人體重每次1.75到兩克，以防止低血糖和乳酸血癥。
治療還要注意需要補充各種微量元素以及礦物質，對于家庭中未發病的同胞兄妹應該定期進行檢查，以便作出早期診斷。家庭如需生育第二胎，可進行遺傳咨詢，進行產前基因診斷。
糖原累積病Ⅰa型的治療
余夢楠主治醫師
中國人民解放軍陸軍總醫院 兒科
2018-10-18 1950次
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治療尋常型銀屑病的藥尋常型銀屑病，是銀屑病里最常見的類型。我們知道銀屑病是皮膚科門診，一種慢性的復發性的炎癥性皮膚病。它目前關于它的治療方法，有以下幾種：首先我們是藥物治療。像經典的藥物主要有以下，第一個是維A酸類的藥物，我們臨床用的最多的是阿維A膠囊，另外我們還有環孢素A，環孢素A它是一個免疫抑制劑，還有MTX也就是甲氨蝶呤，這三種藥物都是治療尋常型銀屑病，尤其是比較嚴重的尋常型銀屑病，我們最常用的選擇的藥物。另外還有一些中藥治療，像我們比較常用的一些雷公藤，昆明山海棠等，也是我們治療尋常型銀屑病，常見的口服藥物。另外治療銀屑病，它的藥物還有一大系列是外用藥物。外用藥物主要是包括以下幾大類：首先是糖皮質激素，另外還有卡泊三醇這一類的，還有鈣泊三醇抑制劑，另外還有煤焦油類的藥物，另外還有一些中藥的藥膏等等，都是我們治療尋常型銀屑病，可選擇的口服和外用藥物治療。
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李小靜
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2020-03-31 5266次
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肝糖原是什么肝糖原是一種多個葡萄糖分子聚集而成的物質，它一般特異性的儲存在我們的肝臟里，稱之為肝糖原。一般我們在吃了食物之后，食物在體內被分解成為葡萄糖、果糖等等，這些糖類的物質會聚集在一起，形成肝糖原，在肝臟中儲存起來，起到能量儲存的作用。當我們身體需要能量的時候，肝糖原就會分解成葡萄糖入血，從而滿足我們身體對于能量的需求。
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張媛媛
副主任醫師北京大學人民醫院
2021-02-01 12099次
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糖原累積病Ⅰa型的發病機制糖原累積病Ⅰa型是由于葡萄糖-6-磷酸酶缺乏所導致的一種常染色體隱性遺傳的代謝性疾病，它的發生率在活產兒中約為每十萬分之一，在各型中是最多見的一種。葡萄糖-6-磷酸酶的基因位于十七號染色體長臂二區一帶，約有12.5kb，包含五個外顯子，葡萄糖-6-磷酸酶的蛋白是細胞內質網膜蛋白，包含有357個氨基酸，迄今為止，此酶的基因編碼區已發現一百種突變，不同種族和不同地區的人群中有不同的突變類型，白種人中以R83C和Q347X突變為最常見，我國和日本以727G>T突變最為常見。語音時長 1:35”
余夢楠
主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院
2018-10-21 2057次
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糖原累積病Ⅰa型的臨床表現此病的患兒臨床表現輕重不一，呈娃娃臉，肌張力低下，智能發育多數正常，重癥在新生兒期即可出現嚴重低血糖、酸中毒、呼吸困難和肝大等癥狀和體征，少數可出現低血糖，驚厥，有高氯酸血癥、高尿酸血癥。輕者在幼兒期表現為生長落后、身材矮小、低血糖、肝大、容易出現感染，也可以出現高脂血癥，一些患兒盡管血糖很低但是沒有明顯的低血糖癥狀，往往因肝大而就診，生化檢查才發現低血糖，患者可以出現骨質疏松，由于血小板功能不良，常常有鼻出血等出血傾向，并且可以并發腎病或者腎功能異常。語音時長 1:30”
余夢楠
主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院
2018-10-18 1831次
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糖原累積病是什么病情分析：糖原累積病是一種遺傳性糖原代謝異常性疾病，肝臟和肌肉最易受累。糖原累積病至少有12種類型，根據臨床表現和受累器官分為肝和肌糖原累積病。肝糖原累積病主要有Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型、Fanconi-Bickel綜合征（XI型）和O型。意見建議：糖原沉積性肌病患者建議少量多餐，少吃水果、牛奶以免過多攝入半乳糖而產生酸中毒，避免劇烈運動或在運動前可服用少量葡萄糖、果糖和乳糖以防止或減輕肌無力癥狀。
江文婷
主治醫師福建省福州神經精神病防治院
2020-06-25 1303次
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什么是糖原累積病是一組由于先天性酶缺陷所導致的糖代謝障礙。目前已經證實糖原分解代謝中所需要的各種酶至少有八種，由于這些酶缺陷所造成的臨床疾病有十二種類型。這類疾病有一個共同的生化特征，即是糖原貯存異常，絕大多數是糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中貯積量增加。
袁曉勇
副主任醫師北京大學第一醫院
2018-11-27 1602次
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糖原累積病怎么治糖原累積病是一類由于先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙性疾病，多數為常染色體隱性遺傳，發病因種族而異。糖原累積病的治療包括以下幾個方面：一、飲食治療，主要用于肝臟受累，易發生低血糖、酮中毒和乳酸中毒的新生兒和兒童患者；二、酶替代治療，酶替代治療目前正處于動物實驗階段，酶替代治療是否可用于人還需要做進一
袁曉勇
副主任醫師北京大學第一醫院
2021-12-20 320次
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什么是糖原累積癥糖原累積癥是一類由于先天性酶缺陷所導致的糖原代謝障礙性疾病，屬于常染色體隱性遺傳性疾病。糖原累積癥的患者絕大多數糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中聚集。極少數病例糖原聚集正常，而糖原的分子結構卻有異常。糖原累積癥又稱糖原貯積病，是常染色體隱性遺傳性疾病。磷酸化酶、激酶缺乏是引起其病的連鎖遺傳。有些患者表
袁曉勇
副主任醫師北京大學第一醫院
2022-01-24 1046次
