胎兒的遺傳性疾病可分為四類：
一、染色體遺傳疾病，主要是染色體發生異常導致的疾病，如唐氏綜合征。
二、單基因遺傳病，如常見的白化病、血友病等等。
三、多基因遺傳病包括無腦兒、脊柱裂、唇腭裂等等。
四、線粒體遺傳病，最麻煩的就是遺傳性疾病，這類疾病治療起來非常的緩慢，而且死亡率和殘廢率較高，常見的遺傳病有蠶豆病、地中海貧血、血友病等等。
有家族遺傳病史的準爸準媽一定要做好孕前檢查，并且咨詢醫生意見，采取相應的治療措施，盡可能的降低疾病遺傳的幾率。
新生兒會有遺傳性疾病
景占英主治醫師
長春市兒童醫院 兒科
2018-10-26 3114次
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糖尿病是遺傳性疾病嗎？糖尿病屬于多因素導致的疾病與生活行為、社會環境、種族、遺傳背景有很大關系。所以糖尿病，雖然不是遺傳性的疾病，但是與遺傳因素有關。家族中有糖尿病患者的人群，患病概率會高于普通人群，它和遺傳因素有一定的相關性，比如中國亞裔種族本身就屬于高風險人群，就容易比西方人，發生胰島β細胞功能減退，但由于糖尿病是遺傳因素與環境因素共同作用的結果。因此并非所有有遺傳病史的人群都會患病，糖尿病的發生與遺傳因素和環境因素有關，是由于胰島素分泌相對或絕對不足導致的。若家族有糖尿病遺傳背景，那么子女就屬于糖尿病的高危人群，本人又有肥胖、高血糖、高血脂、高血壓或妊娠期糖尿病的情況，則比較容易患糖尿病。我們對于有遺傳因素的高危人群應該早期的干預，做定期的篩查，來早期發現、早期診斷、早期治療這樣就可以有效的預防糖尿病。所以糖尿病和遺傳因素有關，但不是遺傳性的疾病。
02:02
郭劍津
副主任醫師山西醫科大學第二醫院
2019-12-06 5995次
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為什么新生兒會有黃疸這可以跟新生兒代謝的特點有關系，新生兒就是紅細胞增多。另外新生兒紅細胞它的壽命縮短，所以生后紅細胞破壞增多，這種情況下，膽紅素增多。再就是肝酶活性不足，造成膽紅素就是代謝障礙引起膽紅素增高，還有肝腸損壞增多。因為新生兒胃腸蠕動慢，所以造成肝臟回收的膽紅素增多，臨床上主要表現膽紅素增高。還有的就像有一些孩子溶血病，溶血病就是血型不合就是血型不合以后，造成紅細胞破壞增多。新生兒有一些疾病影響肝酶的活性，這種情況下造成新生兒膽紅素增高，比正常的孩子要增多。
01:10
郝貴竹
主任醫師邯鄲市中心醫院
2020-04-21 4925次
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新生兒遺傳性疾病新生兒遺傳性疾病也有很多，主要是一些染色體疾病，比如唐氏綜合癥又叫二十一三體綜合征、先天愚型，是最常見的染色體病，發病率隨著母親年齡的增長而增加，臨床表現為智能的落后、特殊的面容以及生產發育的遲緩，還可以伴有多種畸形。第二點先天性卵巢發育不全綜合征，本病又稱為Turner綜合征，是由于細胞內x染色體缺失或者是結構發生改變所導致的，人類唯一能生存的單體綜合征，主要表現為出生時即重現身高、體重的落后，在新生兒期可見頸后皮膚出現過度的折疊以及手背、足背發生水腫等特殊的癥狀。肝竇狀核變性，是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝缺陷病。隨著年齡的成長，大多是在七到十二歲最多見。首先出現的是肝臟的病變，同時伴有神經系統的癥狀、血液系統以及眼部的癥狀，骨骼的改變。語音時長 1:57”
袁玲
主治醫師徐州市第一人民醫院
2018-10-08 2403次
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新生兒遺傳性疾病的檢測新生兒遺傳性疾病的檢測，是通過篩查的辦法，一般采取血斑實驗的方法進行篩查，用于提早發現孩子是否患有先天性遺傳性疾病。因為有些先天性、遺傳性、代謝性疾病，雖然發病率很低，但能夠嚴重影響智力發育，并且導致終身的殘疾，在出生前無法做出診斷。出生后的早期沒有任何的癥狀，但是一旦出現異常情況，則神經系統已經受到不可逆轉的損害，失去了治療的機會。若能在出生后早檢查、早發現、早治療，就可以使患兒免受其害，避免出現智力低下的情況。目前只要篩查的疾病，仍然以苯丙酮尿癥以及先天性甲狀腺功能減低癥為主。語音時長 1:47”
蘇娟
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田婷
主治醫師貴陽市婦幼保健院
2018-11-28 2803次
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俎國良
主治醫師鄒平市中醫院
2021-09-16 1002次
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王志新
主任醫師中日友好醫院
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王志新
主任醫師中日友好醫院
2021-12-15 302次
