特發性血小板減少性紫癜也就是指原發性血小板減少性紫癜，它的特點就是外周血小板顯著減少，骨髓當中巨核細胞發育成熟障礙。臨床上以皮膚黏膜或者是內臟出血為主要表現，嚴重的患者可以出現鼻出血、牙齦滲血，女性還可以出現月經量過多，或者嚴重的咯血、嘔血、黑便，更為嚴重的患者甚至可以出現顱內出血。
特發性或者是原發性血小板減少性紫癜，病因往往是不明確的。而繼發性的血小板減少性紫癜則主要是繼發于其他疾病，包括了感染、藥物、風濕免疫性疾病等，需要進行鑒別診斷。
特發性與原發性血小板減少性紫癜
李方方主治醫師
開封市中心醫院 血液科
2022-06-29 4424次
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免疫性血小板減少癥需要注意一點，免疫性血小板減少癥，是目前來說臨床上面比較常見，幾乎是最常見的，引起血小板減少的原因，它的機制是因為外周血產生了抗血小板的抗體，導致了血小板的壽命縮短，所以引起的血小板數目的減少，它也可以引起臨床上面，明顯的一些出血的表現，這個病它的發病機制上面，跟白血病的發病機制，其實是截然不同的，所以原則上來說，只要你確定是一個免疫性血小板減少癥，它不會變成急性白血病，或者是其他類型的白血病，除非這個病人在免疫性血小板減少癥的基礎上面，發生了第二個腫瘤，這種腫瘤的發生，可能跟治療有關系，但是跟免疫性血小板減少癥之間，沒有直接的關系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥，發展為急性白血病的病例，很有可能是因為早期的免疫性血小板減少癥，本來就是誤診的，而不是真實的，免疫性血小板減少癥，所以對于具體的個例，需要去具體地分析，但是從原則上來講，免疫性血小板減少癥的發病機制，與急性白血病之間沒有任何的相關性，不會發展為急性白血病。
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段明輝
主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院
2018-08-07 49233次
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甲亢引起血小板減少怎么回事有些甲亢的患者會出現血小板的降低，甚至于貧血、白細胞的減低都會出現。這需要分為兩種情況來考慮：一種情況，甲亢本身所導致的白細胞、紅細胞、血小板的降低。這是由于甲狀腺功能亢進是一個自身免疫性的疾病，自身免疫所導致的免疫紊亂和甲狀腺激素的升高，會引起我們造血功能受到抑制，甚至于單核巨噬細胞功能會被活化，導致白細胞、紅細胞、血小板的壽命降低。從醫學角度來說，叫做白細胞、紅細胞、血小板的半衰期降低，這樣它們被清除的速率會增加，從而導致白細胞、紅細胞、血小板的減少。還有一種情況，在我們使用甲亢藥物治療的時候，我們有丙硫氧嘧啶和甲巰咪唑，兩種藥物。這兩種藥物對于骨髓都有一定抑制骨髓的風險，所以對于某部分患者來說，在使用丙硫氧嘧啶或甲巰咪唑的過程中，可能會引起白細胞或血小板的逐漸地下降。這是一個藥物的不良反應，需要及時地發現，給予干預的治療，嚴重的是需要停止抗甲狀腺藥物。
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袁曉勇
副主任醫師北京大學第一醫院
2019-10-10 6809次
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特發性血小板減少性紫癜與原發性特發性血小板減少性紫癜與原發性血小板減少性紫癜，是一種概念不同的表述方式。特發性血小板減少性紫癜，也稱為原發性血小板減少性紫癜，是指無明顯外源性病因引起的血小板減少，但是大多數是由于免疫反應引起的血小板破壞增加，故它又叫自身免疫性血小板減少，是一類較為常見的出血性血液病，它分為原發性和繼發性兩種。語音時長 1:11”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-08-20 3751次
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原發性特發性血小板減少性紫癜原發性血小板減少性紫癜，又稱為特發性血小板減少性紫癜，及自身免疫性血小板減少性紫癜，是最常見的出血性疾病之一。其主要臨床特點是，皮膚粘膜自發性出血，血小板減少，骨髓巨核細胞數正常或增多，出血時間長，血塊收縮不了，束臂試驗陽性。本病的特征是血小板壽命縮短，骨髓中巨核細胞增多，伴成熟障礙，脾臟無明顯腫大。本病分為急性和慢性兩種類型，血象檢查，血象是急性型血小板明顯減少，出血嚴重時可伴貧血、白細胞可增高，原發性血小板減少性紫癜，是因血小板免疫破壞，導致外周血中血小板減少的出血性疾病，細菌或病毒感染與此病發病有密切的聯系，以上這些特點，都支持免疫機制引起的疾病。脾臟，不但是破壞血小板的主要場所，而且是產生抗血小板抗體的主要器官，脾臟切除有效的患者，術后抗血小板抗體滴度顯著增加。語音時長 1:42”
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2018-08-17 1967次
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原發性血小板減少性紫癜嚴重嗎原發性血小板減少性紫癜是否嚴重，主要在于血小板的技術水平。如果血小板計數明顯降低，小于十乘以10的9次方每升時，是比較危險的，主要是發生出血的風險比較高，特別是腦出血。但是總體來說，原發性血小板減少性紫癜是一種可以治愈的疾病，部分患者應用糖皮質激素治療之后是可以完全治愈的。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2019-01-27 1803次
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原發性血小板減少性紫癜粉嗎病情分析：原發性血小板減少性紫癜是血液系統最常見的出血性疾病之一，主要是由于免疫因素導致的血小板破壞增加，引起血小板減少。意見建議：一般情況下，原發性血小板減少性紫癜的患者首選的治療為糖皮質激素治療，部分患者需要輸注血小板、免疫球蛋白等對癥治療，多數患者是可以治愈的。
王艷軍
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-05-31 1301次
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特發性血小板減少性紫癜特發性血小板減少性紫癜，簡稱ITP，是一種獲得性自身免疫性疾病，由于體液免疫、細胞免疫異常導致血小板被破壞或者生成不足，引起血小板減少，伴或不伴有皮膚黏膜出血的臨床表現。本病的發病率比較低，男性和女性的發病率無明顯差別，60歲以上的人群發病率是60以下的人群的2倍。特發性血小板減少性紫癜起病十分隱匿
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2018-12-25 3916次
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特發性血小板減少性紫癜特發性血小板減少性紫癜是一種原因不明的獲得性出血性疾病，以血小板減少、骨髓巨核細胞正常或增多以及缺乏任何原因為特征，在育齡期女性發病率高于男性，其他年齡階段男女比例無差別。成人典型病例一般隱匿起病，并且無明顯的病毒感染和其他疾病史，多為慢性過程，兒童特發性血小板減少性紫癜一般為自限性，約80%的患兒
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 154次
