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• 先天性多指畸形怎么辦

  家長發(fā)現(xiàn)自己的孩子，手指比五個手指多一個，兩個甚至是三個的時候，即可判明自己的孩子患有多指畸形，這時候應(yīng)盡早到專科醫(yī)院，專業(yè)科室，請相應(yīng)的醫(yī)師進(jìn)行診斷，以確定手術(shù)的時間和手術(shù)的方式，以保證手部的正常發(fā)育。手術(shù)時機(jī)一般選擇在小孩半歲以后進(jìn)行，個別復(fù)雜的手部多指畸形，需要等到兒童發(fā)育到3到5歲以后再進(jìn)行。

  

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  呂茂根 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2019-12-04 1847次

• 先天性耳聾怎么辦?

  現(xiàn)在我們國家，孩子一生下來，都會有完善的一些檢查，最常見的就是聽覺篩查，嬰兒一生下來，我們?nèi)プ雎犃Y查，一側(cè)或者雙側(cè)耳朵篩查通不過，我們往往高度懷疑他一側(cè)，或者雙側(cè)耳朵有問題，我們叫先天性的耳聾，這時候家長不要去特別著急，我們可以先觀察他。因為可能機(jī)器也會有誤差，我們?nèi)ビ^察孩子，對聲音到底有沒有反應(yīng)，比如說我們可以通過大生地叫他，或者是拍巴掌等等這些聲音，來看看孩子對特別大的聲音，到底有沒有反應(yīng)。如果確實(shí)沒有反應(yīng)，孩子稍微大一些，我們可以做一些多頻穩(wěn)態(tài)等等這些，甚至ABR這些檢查，來進(jìn)一步的驗證，是否真的有先天性的神經(jīng)性耳聾存在，或者是要做影像學(xué)檢查，看看中耳、內(nèi)耳有沒有發(fā)育畸形。如果確實(shí)有，確診有先天性的耳聾存在，如果是一個中度的，我們可以通過配助聽器，來讓孩子進(jìn)入有聲世界，如果是一個重度的，我們只有一個辦法，要及早的一般一歲左右，就可以做人工耳蝸植入了。

  

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  王利一 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2020-03-26 3643次

• 先天性腦裂畸形的表現(xiàn)
  主要是由于懷孕期間出現(xiàn)了中毒或者是缺血缺氧所導(dǎo)致的，而且這種情況下一般都是建議流產(chǎn)。如果生了，可能會出現(xiàn)運(yùn)動損傷、輕偏癱、精神倒退、癲癇、視覺發(fā)育異常，甚至有失明，畸形位于顳葉時常有精神的缺陷。單側(cè)腦裂畸形的癥狀較雙側(cè)輕，在智能發(fā)育上也好于雙側(cè)性，主要表現(xiàn)為腦膜膨出，患兒可見頭顱一側(cè)有軟性包塊，局部骨質(zhì)缺損，隨年齡增長而體積增大，伴有或不伴有癥狀。這種情況下需要手術(shù)治療，安全性很高，費(fèi)用不高。第二個主要是外側(cè)裂畸形，主要是腦發(fā)育不良或蛛網(wǎng)膜囊腫。腦發(fā)育不良沒有好的治療辦法，主要是康復(fù)鍛煉治療。而蛛網(wǎng)膜囊腫，如果沒有癥狀可以繼續(xù)觀察，如果有癥狀的話則需要手術(shù)治療，主要是出現(xiàn)癲癇、發(fā)育遲鈍、智力低下、精神障礙。
  語音時長 1:50”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-07-06 9882次

• 先天性頸椎畸形怎么辦
  常見的先天性頸椎畸形為先天性斜頸，可分為兩種：一種是在頸椎發(fā)育缺陷的基礎(chǔ)上發(fā)生的，如半椎體畸形所致的斜頸，即先天性骨性斜頸，一般比較少見；另一種是由于胸鎖乳突肌纖維化和縮短而引起的先天性肌性斜頸相當(dāng)多見。治療原則：因就診有早晚，采用治療方法就有所不同。1、非手術(shù)療法：包括局部熱敷、按摩、臥位固定及手法扳正等。適用于出生后不滿半歲的嬰兒。目的在于促進(jìn)局部腫塊早期消散，防止肌纖維攣縮。病兒睡眠時取仰臥位，下頦向患側(cè)，枕部向健側(cè)并用棉墊和潔凈的小沙袋固定頭部于上述位置。手法扳正于出生后兩周才可開始，且需緩慢用輕柔力量進(jìn)行。手法扳正時需將下頜轉(zhuǎn)向患側(cè)并逐漸把它抬高，同時把頭偏向健側(cè)，每日三到四次，每次手法前后應(yīng)按摩患側(cè)胸鎖乳突肌或用熱敷。2、手術(shù)療法適用于六個月至十二歲，采用非手術(shù)療法失敗和斜頸明顯的病人，十二歲以上者若頸椎無結(jié)構(gòu)改變，臉部畸形不嚴(yán)重，亦可考慮行手術(shù)矯正。
  語音時長 1:50”
  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-09 3990次

• 先天性脊柱裂怎么辦
  病情分析：脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合狀態(tài)，是一種常見的先天性神經(jīng)管畸形。臨床上可以出現(xiàn)下肢癱瘓，大小便失禁等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。意見建議：通過X線檢查，CT檢查可以診斷出來，對于沒有癥狀的隱性脊柱裂不需要治療。需要手術(shù)治療的患者通過腫塊切除，神經(jīng)松懈，椎管減壓并將膨出神經(jīng)組織回納入椎管，修補(bǔ)軟組織缺損，避免神經(jīng)組織遭到持久性牽扯。
  鄒學(xué)公 主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-02-25 2101次

• 什么是先天性尿道下裂畸形
  病情分析：先天性尿道下裂是指尿道開口位置異常的先天缺陷，尿道口可分布在正常尿道口至?xí)幉康倪B線上，多數(shù)病人可伴有陰莖向腹側(cè)彎曲。尿道下裂是小兒泌尿系統(tǒng)中的常見畸形。意見建議：有先天性尿道下裂畸形的患兒，應(yīng)當(dāng)?shù)结t(yī)院進(jìn)行詳細(xì)的檢查，根據(jù)病情，確定治療的方案，一般采用手術(shù)治療。
  郝小生 主治醫(yī)師吉林大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-02-27 2303次

• 先天性腦裂畸形怎么辦
  腦裂畸形是一種神經(jīng)元移行異常引起的先天性顱腦發(fā)育畸形，其以橫跨大腦半球的腦裂為特征。在胎兒腦發(fā)育過程中神經(jīng)母細(xì)胞瘤不能由室管膜下向大腦皮質(zhì)表面移行是導(dǎo)致腦裂畸形的重要因素。其基本表現(xiàn)為橫貫大腦半球的裂隙，致使裂隙外端的軟腦膜與內(nèi)端的室管膜相連接，形成所謂的軟腦膜-室管膜裂隙，裂隙的表面覆蓋灰質(zhì)。腦裂
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-04-08 380次

• 先天性心臟畸形
  先天性心臟畸形很多見，屬于先天性心臟病，是胎兒常見畸形之一，發(fā)病率約為0.4%到0.8%，絕大多數(shù)染色體異常的胎兒和許多有嚴(yán)重畸形的胎兒多合并有心臟畸形。心臟畸形的原因有：一、生物因素，宮內(nèi)感染風(fēng)疹病毒巨細(xì)胞病毒柯薩奇病毒可能造成胎兒心臟畸形。二、外界因素，妊娠期接觸某些物質(zhì)或藥物，如酒精里維生素a
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-17 597次