骨髓增生異常綜合征是一種抑制性疾病，起源于造血干細胞。以病態造血，高風險向急性白血病轉化為特征。表現為難治性一系或多系細胞減少的血液病，任何年齡男女均可發病，約80%的患者大于六十歲，原發性的骨髓增生異常綜合征，病因尚不明確。
繼發骨髓增生異常綜合征主要見于烷化劑放射線，有機毒物等密切接觸者，主要分為五型，包括難治性貧血，環形鐵粒幼細胞性難治性貧血，難治性貧血伴原始細胞增多，難治性貧血伴原始細胞增多轉變型以及慢性粒單核細胞性白血病五種類型。
什么是骨髓增生異常綜合征
王停停主治醫師
聊城市第二人民醫院 重癥醫學科
2018-07-13 3707次
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邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2019-12-31 6746次
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尹杰
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2018-05-16 13216次
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什么是骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征是一種后天性的疾病，實際上是包括一組病癥，但都是由于造血干細胞或者造血祖細胞發育異常所引起來的。而且最早都起源于某一個造血干細胞或者祖細胞，所以說稱為克隆性造血異常。該種造血細胞的發育異常會導致無效造血，造血的質量比較差，也就是說所形成的血細胞壽命短，所以說做骨髓檢查時血細胞增生還好，甚至比正常的還活躍，但是制造的血細胞在外周血中壽命短，會造成一種或者一種以上的血細胞數量的減少。當然，骨髓中發育異常的血細胞在顯微鏡下可以發現形態的異常，所以說稱為病態造血。骨髓增生異常綜合征可以穩定很多年甚至十余年，而且個別的還會有好的轉化，但是有相當一部分的骨髓增生異常綜合征緩慢的向急性白血病轉化，這個過程可能會長達數年。少數患者可在數月甚至數周內轉化為急性白血病，其中絕大多數轉化為急性髓細胞白血病。由于多數的骨髓增生異常綜合征患者均在病程的晚期轉化為急性白血病，所以說骨髓增生異常綜合征又稱為白血病前期。語音時長 1:46”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-21 17824次
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什么是骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合癥是什么？首先骨髓增生異常綜合癥又叫做MDS，是一種后天性疾病，實際上只包括一組病癥都是由于造血干細胞或者是造血祖細胞發育異常而引起的一組疾病，最早都起源于某一個造血干祖細胞稱為克隆性造血異常，這種造血細胞的發育異常導致無效造血，造血的質量很差，所形成的血細胞是次品或者是廢品，壽命很短。所以骨髓檢查時血細胞增生很好甚至比正常人還活躍，血細胞在外周血中壽命縮短可以造成一種或者是一種以上血細胞數量的減少。當然骨髓中發育異常的血細胞在顯微鏡下檢查時也可以發現形態異常，所以統稱為病態造血，MDS中某些患者可以穩定多年甚至十余年，有時還會有好轉的一些趨勢，但是有相當一部分患者往往拖延緩慢向白血病進行轉換，這個過程可以長達數年，少數患者還可以在數月甚至數周之內快速轉化為急性白血病，其中絕大多數可以轉化為急性髓細胞白血病，由于MDS患者均在變成晚期轉化為白血病，所以又稱為白血病前期的治療，對于早期的患者是以對癥治療為主，而晚期的患者要以化療為主。語音時長 1:55”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-05-31 3736次
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什么是骨髓增生異常綜合征這種綜合癥說白了就是和年齡有關系的一種疾病，隨著年齡的增長及局部的骨骼退變，肌肉力量的減弱，會出現關節部位的不穩定，這樣的長久刺激就會導致骨質增生，從而借助增生來穩定關節，所以說這種情況并不能算是一種疾病，可以說是一種現象。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-12-02 4301次
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張雋瑜
主治醫師麗水市中心醫院
2018-12-25 2701次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
趙聲明
主任醫師北京醫院
2024-08-01 0次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
董征
副主任醫師錦州市中心醫院
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