運動神經元病是神經系統退行性疾病,一般不會影響到脊髓膜,也不會影響到腦膜的,一般不會有明顯的炎癥反應和滲出的,因此運動神經元病腦脊液細胞數一般是正常的,也不會有蛋白或者是其他一些物質的變化的。
運動神經元病的患者起病比較慢,病情進行性加重,在一開始主要表現為肢體出現一些精細活動笨拙,出現遠端肌肉萎縮、無力,隨著疾病加重,會出現全身的乏力、肌肉萎縮、肉跳等的現象的,也會影響到吞咽功能,影響到呼吸功能。運動神經元病最重要的輔助檢查就是肌電圖了,肌電圖可以見到明顯的神經源性損害的,這種病的治療缺乏特異手段。