運動神經元病也是分為很多種類型的，每種類型的生存周期還是不一樣的，如果是肌萎縮側索硬化癥這一種類型，患者會出現上運動神經元和下運動神經元同時受損的表現，生存周期一般是3年到5年，一般會因為肺部感染和呼吸衰竭而死亡的，如果是進行性延髓麻痹，這種病進展更快，生存周期是1年到2年左右。
如果是原發性側索硬化，這種病是比較罕見的，患者進展比較慢，可以存活比較長的時間，如果是進行性肌萎縮這種生存周期可以達到10年以上或者是更長，當然，生存周期與對患者的護理、營養狀況都是有明顯關系的。
運動神經元病的周期
張輝主治醫師
濰坊市人民醫院 神經內科
2019-11-16 2024次
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2022-06-29 5987次
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痙攣性斜頸是神經元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節神經環路異常放電導致神經環路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據病人的表現和整個病情發展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
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毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-09-14 1971次
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運動神經元病運動神元病是一種原因不明選擇性的損害脊髓前角腦干運動神經核，以緩慢進展性的神經系統變性疾病。臨床表現有肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運動救援癱瘓共存。一般不會累及感覺系統、植物神經，也不會影響到小腦功能。患者在癥狀表現上一般最早的癥狀出現在手部，患者手指運動沒有力量、笨拙，手部肌肉逐漸的萎縮，有可能會有肌主震顫，然后逐漸的發展。有可能會發展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉，出現萎縮無力，肌張力增高，患者行程困難，呼吸吞咽有可能出現障礙。另外患者有可能會表現為一些嚴重的癥狀比如:侵犯的呼吸肌，患者有可能會表現為吞咽困難、飲水嗆咳，甚至導致呼吸困難，嚴重的會引發呼吸衰竭危及患者生命，針對該疾病目前沒有特效的治療手段，晚期一般都是需要用呼吸機維持治療。語音時長 1:31”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-02 6930次
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運動神經元病運動神經元病，是一系列以上下運動神經元改變為突出表現的，慢性進行性神經系統變性疾病。臨床上主要表現為上下運動神經元損害的不同組合，它的特征表現包括肌無力、肌萎縮、延髓麻痹以及錐體束征，通常感覺系統和括約肌功能是不受累的。這個病不但影響上運動神經元，并且還影響下運動神經元，所以在受累的肌肉部位常常有明顯的激素顫動，如果做肌電圖可以看到典型的神經源性損害，在延髓、頸、胸與腰骶不同神經節段所支配的肌肉，可以出現失神經支配和慢性神經再生支配的現象。主要表現為靜息狀態下可以見到纖顫電位等等，所以神經元病可以出現肌肉的震顫，正常老百姓就稱為肉跳。語音時長 1:35”
郭倩
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-29 5187次
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運動神經元病遺傳幾代病情分析：大部分運動神經元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現相應的患者。意見建議：運動神經元病患者，平時生活方面要注重調理，要盡量地多攝入優質蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內所需要的維生素和蛋白質，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
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楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
2020-06-25 2102次
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伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
2022-01-25 534次
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運動神經元病 癥狀運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現上不同的患者首發癥狀有多種表現，多數患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現走路發僵、容易跌倒，手指活動不
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
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