運動神經元病的患者一定不能放棄治療。目前運動神經元病的發病原因尚未明確，可能與患者的遺傳，免疫，病毒感染，環境等因素有關。現階段臨床上對于運動神經元病尚缺乏特別有效的治療方法，主要采用對癥支持治療。
由于運動神經元病的變異性比較大，類型比較多，所以預后往往不理想，影響患者的生活質量。運動神經元病作為神經系統的疾病之一，一般起病比較隱秘，而且多為散發性，少數為家族性。尋求有效的治療方法，已引起國內外醫師的一致關注。如果運動神經元病的患者放棄治療，患者的疾病會逐漸加重，嚴重影響患者的生活質量。
運動神經元病要放棄治療嗎
趙岱主治醫師
棗莊市中醫醫院（北京中醫藥大學棗莊醫院、北京中醫藥大學第四臨床醫學院） 腦病科
2019-12-13 1711次
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2022-06-29 5787次
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毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-09-14 1783次
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運動神經元病運動神元病是一種原因不明選擇性的損害脊髓前角腦干運動神經核，以緩慢進展性的神經系統變性疾病。臨床表現有肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運動救援癱瘓共存。一般不會累及感覺系統、植物神經，也不會影響到小腦功能。患者在癥狀表現上一般最早的癥狀出現在手部，患者手指運動沒有力量、笨拙，手部肌肉逐漸的萎縮，有可能會有肌主震顫，然后逐漸的發展。有可能會發展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉，出現萎縮無力，肌張力增高，患者行程困難，呼吸吞咽有可能出現障礙。另外患者有可能會表現為一些嚴重的癥狀比如:侵犯的呼吸肌，患者有可能會表現為吞咽困難、飲水嗆咳，甚至導致呼吸困難，嚴重的會引發呼吸衰竭危及患者生命，針對該疾病目前沒有特效的治療手段，晚期一般都是需要用呼吸機維持治療。語音時長 1:31”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
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運動神經元病運動神經元病，是一系列以上下運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病，臨床表現為上下運動神經元損害的不同組合，特征表現為肌無力和萎縮、延髓麻痹及錐體束征，通常感覺系統和括約肌功能不受累。它的病因和發病機制還不是很清楚，這個病通常起病比較隱匿、緩慢進展，偶爾可以見到亞急性進展者，由于損害部位的不同，臨床上的表現也都是一些不同的組合。它主要分為以下幾類：第一，肌萎縮側索硬化，是最常見的類型，也稱為經典型，大多數為獲得型，少數為家族型，它的發病年齡在三十到六十歲之間。常見的首發癥狀是一側或雙側手指活動笨拙無力，后出現手部小肌肉萎縮，雙手可以成鷹爪狀，并且逐漸延及前臂、上臂、肩胛帶肌群。隨著病情的延長，肌無力和萎縮擴展至軀干和頸部，最后累計面肌和咽喉肌。第二，進行性肌萎縮。第三，進行性延髓麻痹。第四，原發性側索硬化。語音時長 1:49”
郭倩
主治醫師聊城市第二人民醫院
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劉仕翔
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2020-06-15 901次
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運動神經元病能治療嗎病情分析：目前這種疾病是缺乏有效的治療手段的，患者一旦發病，癥狀通常進行性加重，預后是比較差的。這是一種神經系統變性疾病，患者會出現上運動神經元和下運動神經元同時受損的表現。意見建議：對于這種患者建議家屬要注意護理，保證患者的營養。如果患者出現了吞咽困難，要注意給患者流質或半流質飲食，必要時鼻飼流質飲食。
張輝
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運動神經元病 癥狀運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現上不同的患者首發癥狀有多種表現，多數患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現走路發僵、容易跌倒，手指活動不
毛之奇
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運動神經元病能運動嗎運動神經元病是可以做一些適量的運動，建議如果確定病情盡量早些就醫，運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯骨髓前角細胞，腦干運動神經元，皮層錐體細胞以及椎體束的慢性進行性神經變性疾病。運動神經元病是神經系統進行性病變，病情會逐漸加重，病人一般在三到五年可能就會癱瘓，當患者出現吞咽和呼吸困難時，可以采用
伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
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