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• 心肌病分類

  心肌病的分類，從大的范疇上講它分為兩類，一類是原發性心肌病，一類是繼發性心肌病。原發性心肌病指的是病因不明的心肌疾病，它又分為四到五類，第一類是擴張型心肌病；第二類是肥厚型心肌病；第三類是限制型心肌病；第四類是致心律失常性右室心肌病，或者叫致心律失常性右室發育不良；還有一種，第五類叫未定性的心肌病，這是原發性心肌病的分類，分四到五類。然后就是繼發性心肌病，繼發性心肌病是指繼發于全身疾病的心肌病。主要包括比如說原因是感染后的，還有一些代謝性的，還有一些圍產期的，另外的話還有一些比如說酒精性心肌病，這些是由一個原因而導致的，全身疾病中的一個心肌表現，這類的話叫繼發性心肌病。

  

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  于紅 主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院

  2019-09-05 7338次

• 心肌病如何診斷

  心肌病的診斷，它是一個綜合的判斷，它要結合病人的癥狀，比如病人有沒有心悸，有沒有乏力，有沒有勞力性的呼吸困難，有沒有水腫這些癥狀。另外還要結合他的既往病史，比如病人既往，有沒有得過病毒性心肌炎，有沒有長期的飲酒史，然后還有沒有其它的，合并一些其它的臨床情況。另外的話最重要的一條，還是要結合他的體征和輔助檢查，體征就是看病人有沒有水腫，有沒有肺部淤血的一些癥狀。另外還有他的這個輔助檢查，最重要的一條就是病人的超聲檢查，直接看我們的心腔和心室、心房的大小。另外還要結合病人的心電圖，心肌的核素檢查，然后最重要的，有時候還需要結合病人的心導管檢查來進行，和其它一些情況進行鑒別診斷。所以說心肌病的診斷，它跟其它疾病是一樣的，是一個綜合判斷，要綜合結合病人的癥狀、體征、輔助檢查，包括查體情況，然后來綜合判斷。

  

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  于紅 主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院

  2019-09-05 3668次

• 擴張型心肌病及其發病原因
  ?擴張型心肌病主要特征是單側或雙側的心室擴大，心肌收縮功能減退，伴或不伴有充血性心力衰竭，本病常伴有心律失常，病死率較高，男性多于女性發病，原因至今向不特別明確。除家族遺傳性外，近年來認為持續病毒感染時期發病的主要原因，病毒感染時心肌組織的損害。自身免疫細胞包括細胞自身抗體或者是細胞因子介導的心肌損傷等。可導致或者是誘發擴張心肌病，此外尚有圍生期，酒精中毒，抗癌藥物，信息能量代謝紊亂和神經激素受體異常等，多種因素也可以引起本病。
  語音時長 1:05”
  樊浩 主治醫師臨沂市人民醫院

  2018-08-08 1949次

• 擴張型心肌病的發病原因
  擴張型心肌病從病因上可以分為家族遺傳性擴張型心肌病，原發性擴張性疾病和繼發性擴張型心肌病。家族遺傳性擴張型心肌病有時候呈家族性發病，也就是家族遺傳性擴張型心肌病，大約有20%到35%的擴張型心肌病屬于家族遺傳性心肌病，所以確認擴張型心肌病后，應該仔細尋找家族中其他成員是否有發病史。原發性擴張型心肌病就是不明原因的擴張型心肌病，即為原發性擴張型心肌病，臨床中傳統意義上的擴張型心肌病常是指這種類型。根據文獻報道，不明原因的原發性擴張型心肌病占擴張型心肌病的50%甚至是更多。
  語音時長 1:10”
  張博 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-10-26 1616次

• 白癜風病發病原因
  病情分析：白癜風任何年齡均可發病，白癜風是在一定遺傳背景基礎上，黑素細胞抗氧化能力降低，皮膚處于持續性高氧化應激狀態，免疫損傷破壞黑素細胞。氧化應激損傷在黑素細胞破壞中發揮始動作用，而自身免疫損毀黑素細胞則是白癜風極速發展導致的。精神因素、日光損傷、外傷等是促進氧化應急機免疫損傷的因素。意見建議：建議白癜風患者應采取針對性措施，避免各種誘因，如避免強光暴曬，避免皮膚受到摩擦、擠壓及外傷等。同時根據檢查結果，采取針對性的治療措施。
  殷彩梅 主任醫師朝陽市中心醫院

  2023-05-14 603次

• 頸椎病的發病原因
  頸椎病是一種慢性疾病，病因有慢性勞損、受到傷害的頸椎間盤等都是頸椎病發病的重要原因。頸椎病的發生發展是一個慢性過程，還取決于多種致病因素的共同作用。例如長期的低頭工作，讀書，玩手機等都可引起頸椎的勞損，從而造成頸椎病。
  王文文 主治醫師泰安市中心醫院

  2018-12-10 1502次

• 什么是心肌病的發病原因
  心肌病是一組異質性心肌疾病，由不同病因引起心臟機械和電活動的異常。心肌病可分為擴張型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病等。常見原因一般有：感染、遺傳因素、其他疾病引起。1、感染：擴張型心肌病常見的原因有感染，病原體直接引發慢性炎癥和免疫反應，是造成心肌損害的機制，其中以病毒感染最為常見，此外還有肉芽
  徐新娜 副主任醫師北京積水潭醫院

  2022-06-29 33次

• 肥厚型心肌病的發病原因
  肥厚型心肌病的發病原因包括基因突變、常染色體顯性遺傳等。1、基因突變：基因突變會發現18個疾病基因和超過500種變異，而且最常見的是肌球蛋白重鏈以及肌球蛋白結合蛋白C的編碼基因突變，約30%~60%的HCM患者可以檢測到肌小節蛋白基因存在致病/可疑致病變異，主要為MYH7和MYBPC3基因變異。2、
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-13 272次