要對肌張力障礙進行確診，一般來說，一定要結(jié)合患者的病史，相應的輔助檢查，體格檢查。有一些患者如果是因為存在基因的缺陷，染色體的異常，遺傳性的疾病，也有可能需要進行基因檢測。比如有一些患者是常染色體顯性遺傳或者常染色體顯性遺傳的疾病，出現(xiàn)多巴反應性的肌張力障礙，以及有一些是與x染色體異常有關(guān)的，像哼停頓舞蹈癥。這些患者除了需要進行體格檢查，結(jié)合患者的癥狀，還需要結(jié)合患者基因才能進行確診，對于大部分肌張力障礙的患者，如果患者是繼發(fā)性的因素，比如腦出血，腦梗塞導致的肌張力障礙，一般可以結(jié)合患者頭顱影像學的檢查來進行確診。
如何確診肌張力障礙
陳麗平主治醫(yī)師
吉安市中心人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
2019-05-22 1416次
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肌張力障礙預后如何肌張力障礙的最后預后怎么樣，實際上經(jīng)過我們這么多年來治療的肌張力障礙的患者，他們都會有很好的一個結(jié)果。因為它是一個長期治療的過程，它不是一次治療或者一段時間的治療就好了，它需要和醫(yī)生長期的進行一個互動和聯(lián)系，了解病人的一般情況，來進一步地采取各方面的調(diào)整。所以說我們得肌張力障礙的患者，一定不能夠著急，一定要放松心態(tài)，一定要有戰(zhàn)勝疾病的信心，這是一個長期的與疾病作斗爭的一個過程。在長期的治療過程中，最后我們都會戰(zhàn)勝疾病。
01:11
熊南翔
主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院
2019-08-16 2067次
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。
01:34
徐欣
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-08-23 1648次
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肌張力障礙如何確診肌張力障礙的患者，一般來說，必須結(jié)合患者的病史、相應的體格檢查和輔助檢查進行確診，如果患者出現(xiàn)局灶性的肌張力障礙，比如出現(xiàn)頸部胸鎖乳突肌的過度收縮和痙攣，導致患者出現(xiàn)痙攣性的斜頸，或者有一些患者是因為出現(xiàn)局部的口周、面部肌肉的痙攣或者眼瞼部肌肉的痙攣，這些患者一般來說，通過患者病史和體格檢查，就可以確診。但是，如果患者是出現(xiàn)了遺傳代謝性疾病，比如多巴反應性肌張力障礙、亨廷頓舞蹈癥或者進行性的核上性麻痹，這些患者想要確診，一般來說必須要完善基因的檢測，才能確定患者是患有何種疾病。語音時長 01:12”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-05-23 1578次
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肌張力障礙怎么確診肌張力障礙，一般要確診，可能需要結(jié)合患者的病史，相應的體格檢查和輔助檢查。如果患者只是出現(xiàn)了局部的肌張力障礙，比如患者可能只是出現(xiàn)局部肌肉的收縮，像出現(xiàn)眼瞼肌的痙攣，面部肌肉的痙攣，口角部肌肉的痙攣，以及出現(xiàn)了這種局部的階段性的肌張力的痙攣的話，那么一般來說結(jié)合患者的病史，以及患者出現(xiàn)肌肉痙攣的表現(xiàn)，和肌電圖等檢查可以確診；還有一些患者和患者的基因遺傳有關(guān)系，比如如果患者出現(xiàn)了x染色體的顯性遺傳的肌張力障礙，或者隱性遺傳的肌張力的障礙，這些患者的確診可能還需要結(jié)合患者的基因檢測。語音時長 01:09”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-05-22 1680次
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如何確診肌張力障礙病情分析：想判斷目前是否存在于肌張力障礙的情況，建議應該去當?shù)蒯t(yī)院就診，請醫(yī)生當面做一下進一步的檢查來明確診斷。意見建議：一旦出現(xiàn)肌張力障礙，應該及時去當?shù)蒯t(yī)院就診，首先先明確一下目前肌張力障礙是由于肌張力過高還是過低所引起的，只有明確診斷才能做有針對性的治療。
陳宇飛
主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院
2019-03-14 1403次
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如何確診多巴反應性肌張力障礙病情分析：多巴反應性肌張力障礙是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，初始癥狀會出現(xiàn)馬蹄內(nèi)翻足，隨著病情的加重，會出現(xiàn)四肢僵硬，運動受到障礙。意見建議：想要確診是否患有多巴反應性肌張力障礙除了看是否會出現(xiàn)異常癥狀，還需要去醫(yī)院做一個腦積液檢查或者拍一些顱內(nèi)CT、腦電圖。
陳宇飛
主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院
2019-05-12 1201次
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如何確診多巴反應性肌張力障礙要對多巴反應性肌張力障礙進行確診，一般來說一定要結(jié)合患者的病史，患者的疾病過程，患者的體格檢查和相應的輔助檢查。一般來說，多巴反應性肌張力障礙的患者年齡一般比較輕，患者往往存在基因的異常，有些患者通過基因檢測，可以發(fā)現(xiàn)一些基因位點的變異。此外，患者一般來說，對美多芭的反應性非常好，通過小量的美多芭進
伊志強
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-01-25 239次
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
鄶國虎
主治醫(yī)師武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院
2019-03-05 1905次
