第一點，比較常見的有肌萎縮側索硬化，這是運動神經元病最常見的類型。患者會出現上運動神經元和下運動神經元同時受損的癥狀和體征，比如出現肌肉無力，肌肉萎縮肉跳，可以出現病理反射陽性。
第二種疾病，包括進行性肌萎縮，患者主要表現為下運動神經元損害的癥狀和體征，可以出現手部肌肉的萎縮無力，病理反射是陰性的。
第三種，包括進行性延髓麻痹，患者疾病進展比較快，出現吞咽障礙，飲水嗆咳，聲音嘶啞等。
另外，還包括原發性側索硬化。
運動神經元病都包括哪些病
張輝主治醫師
濰坊市人民醫院 神經內科
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毛之奇
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
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運動神經元病都包括什么運動神經元病是一種原因不明，選擇性的損害脊髓前角、腦干、運動神經核以緩慢進行性的神經系統病變，臨床表現就是肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運動神經元癱瘓共存而不累及感覺系統、植物神經、小腦功能等，比如說話不清，吞咽困難，活動困難、呼吸困難等，最后在病人有意識的情況下，因為無力呼吸而死亡，這種情況的話我們也叫做漸凍人。對于運動神經元病主要包括下運動神經元病，這種情況一般三十歲左右發病，患者主要臨床表現為手部肌肉無力、肌肉逐漸萎縮、可波及一側或者雙側，或者從一側開始然后向對側發展，晚期會出現肌肉萎縮，另外就是上運動神經元型表現為肢體無力、發緊、動作不靈，還包括運動神經元混合型。語音時長 1:34”
張化勇
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孫永安
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