羊水穿刺提示二十一三體異常，有一定的遺傳傾向。二十一三體異常的胎兒出生后，有智力的障礙，發育的遲緩以及特殊的面容。這種新生兒出生之后不僅加重家庭的負擔，也會增加家人的痛苦。
引起二十一三體異常原因有很多，有胎兒自身發育的異常，也跟遺傳因素有關。周圍環境，接觸放射性物質以及化學性的物質，也有可能導致胎兒染色體的異常。
孕婦如果下次妊娠，應直接進行羊水穿刺檢查，明確胎兒是否合并有染色體的異常。如果提示明顯的染色體的異常，甚至可能導致胎兒智力發育異常，可能需要引產終止妊娠。
羊水穿刺21三體異常遺傳嗎
吳傳歡主治醫師
九江市婦幼保健院 產科
2019-11-07 2712次
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醫生主講實錄
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做羊水穿刺會痛嗎現在做羊水穿刺的針都非常細，單純做羊水穿刺的時候，可能也沒什么感覺，大夫動作很熟練，可能很快地很迅速地就穿進去，抽到羊水再拔針出來，整個過程就像咱們平時打肌肉針，這種感覺一樣，但是大多數孕婦是因為過于緊張，覺得做羊水穿刺這件事很恐怖，所以她精神緊張，會感覺自己做羊水穿刺的時候，會非常疼，實際沒有那么嚴重，只要你精神放松，好好配合醫生，是不會太疼的。
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劉晨
副主任醫師北京清華長庚醫院
2018-11-22 31912次
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21三體綜合征高風險什么意思21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現唐氏綜合征，孩子出生后可以出現智力低下、特殊面容，甚至可以出現多發畸形，有一部分在宮內就發生了流產。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。
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李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-09-08 5967次
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羊水穿刺21三體異常怎么辦羊水穿刺提示21三體異常，孕婦應引產終止妊娠。21三體異常常見的就是21三體綜合征，即所謂的唐氏綜合征。唐氏綜合征出生的新生兒往往有明顯的智力障礙，特殊面容，生長發育落后以及多發性的畸形。這種新生兒出生之后，不僅會加重社會的負擔，也會增加家人的痛苦。21三體患兒具有典型的特殊面容，比如眼距寬，鼻根低平，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多，且多合并有心臟的畸形以及腎臟的畸形。孕中期羊水穿刺提示21三體異常，沒有其他的治療的辦法，只能引產終止妊娠，孕婦下次妊娠應直接進行產前診斷。語音時長 01:33”
吳傳歡
主治醫師九江市婦幼保健院
2019-11-02 5242次
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羊水穿刺21染色體異常怎么復查羊水穿刺21染色體異常新生兒無需再進一步復查，應引產終止妊娠。21-三體綜合征它的診斷的金標準就是羊水穿刺染色體的檢查。21-三體綜合癥稱之為唐氏綜合癥，存活的新生兒往往合并有明顯的智力落后，特殊的面容，生長發育的障礙以及多發性的畸形。這種新生兒若果娩出之后會增加家庭以及社會的負擔，所以如果孕婦檢查已經明確了21-三體綜合癥，孕婦應引產終止妊娠。此次妊娠結束之后，下一次應進行做好產前的診斷，在孕中期完善羊水穿刺的檢查，明確再次妊娠有沒有出現類似情況，比如21-三體綜合癥的情況出現。語音時長 01:25”
吳傳歡
主治醫師九江市婦幼保健院
2019-10-21 3312次
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羊水穿刺21三體異常遺傳嗎病情分析：羊水穿刺21三體異常有一定的遺傳幾率。21三體異常不一定全都遺傳自父母，它屬于常染色體畸變，屬于偶發性變異，任何夫妻都有可能出現。意見建議：在孕期，孕婦一定要進行常規的產前檢查，根據孕周及時進行nt檢測、大小排畸檢測以及無創DNA檢測，如果此類結果檢查出現異常情況，建議一定要到正規醫院進行進一步的產前診斷，比如羊水穿刺，以決定胎兒是否有異常，是否能保留。
張印星
副主任醫師黃石市中心醫院
2023-07-08 601次
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羊水穿刺21染色體異常怎么復查病情分析：羊水穿刺21染色體異常，孕婦可到其他有資質的醫療機構再次進行相關的復查，等待結果出來后可以進行對比。意見建議：一般進行羊水穿刺的孕婦，說明前期唐氏篩查或者無創DNA結果存在異常，羊水穿刺21染色體異常說明胎兒存在唐氏綜合征的風險，建議孕婦慎重考慮，必要時進行引產。另外羊水穿刺存在一定的風險，孕婦在進行此類操作前一定要與醫生、家屬溝通好。
張印星
副主任醫師黃石市中心醫院
2023-06-27 2003次
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于榮
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羊水穿刺可以查出染色體異常嗎羊水穿刺能準確檢測染色體異常。羊水穿刺通常用于高齡產婦或有遺傳病史的孕婦，以及常規產檢中發現異常情況的孕婦。通過穿刺取得的羊水樣本中，含有胎兒的脫落細胞，這些細胞中包含胎兒的遺傳物質，即染色體。通過對這些細胞進行遺傳學分析，可以精確地識別出
周齊
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