黏多糖貯積癥的Ⅲ型臨床上極為少見,主要表現為進行性的智力減退,其中黏多糖貯積癥的Ⅲa型的臨床進展比較快,一般四到五歲以前智力正常,結構逐漸出現反應遲鈍,智力的低下呈進行性的加重,嚴重的兩到三歲就可有智力的低下,多有毛發的增多。
其他方面的改變,比如特殊面容,身材矮小,骨骼畸形均不嚴重,甚至可以是正常的。通常有聽力的損害,但沒有角膜的渾濁,一般此型不累及心臟。身材稍微矮小或者基本正常,極少數的可以表現為身材矮小,可以有關節活動受限,甚至關節的強直。
黏多糖貯積癥的Ⅲ型臨床上極為少見,主要表現為進行性的智力減退,其中黏多糖貯積癥的Ⅲa型的臨床進展比較快,一般四到五歲以前智力正常,結構逐漸出現反應遲鈍,智力的低下呈進行性的加重,嚴重的兩到三歲就可有智力的低下,多有毛發的增多。
其他方面的改變,比如特殊面容,身材矮小,骨骼畸形均不嚴重,甚至可以是正常的。通常有聽力的損害,但沒有角膜的渾濁,一般此型不累及心臟。身材稍微矮小或者基本正常,極少數的可以表現為身材矮小,可以有關節活動受限,甚至關節的強直。
以上內容僅供參考
健康自測大全 健康早知道
專業醫學量表 專業醫學團隊
掃碼關注完成健康自測