本型也稱為Hunter綜合征，是隱性遺傳，患病者均是男性，病人的母親是攜帶者，但可以不發病，由于病人體內缺乏硫酸艾杜糖醛酸硫酸脂酶，而使酸性的黏多糖降解發生了障礙。
由于這種酶的缺乏，使過多的黏多糖沉積在組織細胞內，并且隨著尿排出，隨著組織內黏多糖沉積的增多，就會導致功能障礙，出生時一般都是正常的，從兩歲的開始就會出現發育落后，骨骼和面部呈輕度的無力綜合征，但是比較輕，發生較晚，進展也比較緩慢。
黏多糖貯積癥Ⅱ型是怎么引起的
任運江主治醫師
濟南市章丘區中醫醫院 內科
2018-05-23 1640次
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陸海英
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宋海濤
主任醫師北京醫院
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胡志國
副主任醫師華潤武鋼總醫院
2018-09-28 1558次
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任運江
主治醫師濟南市章丘區中醫醫院
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郭英
主治醫師首都醫科大學附屬北京同仁醫院
2019-03-29 1701次
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任冬梅
副主任醫師中國人民解放軍第88醫院
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黏多糖貯積癥4a型會有腳麻的表現嗎黏多糖貯積癥4a型一般不會有腳麻的表現。黏多糖貯積癥4a型屬于遺傳性疾病，患者可能會出現特殊面容、骨關節畸形、智力發育落后、視力下降、聽力異常、心功能不全等不適癥狀，一般不會有腳麻的表現。腳麻可能是由于腳部病變、代謝疾病或者腰椎疾病等原因導致的。
孫永安
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糖原貯積癥是什么病糖原貯積癥是由于糖原合成和分解所需的酶有遺傳性缺陷引起的一種疾病。糖原貯積癥主要是由于糖原合成和分解過程中所需的酶基因發生突變所致，常見的基因突變方式包括點突變、缺失、插入和剪接突變，其中以點突變最為常見。根據類型可分為糖原貯積病0型、糖原貯積?、裥汀⑻窃A積病Ⅱ型、糖原貯積?、笮?、糖原貯積?、粜?、
袁曉勇
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