血友病是一組先天性的凝血因子缺乏所導致的出血性疾病,根據所缺乏的凝血因子,可以將血友病分為甲型血友病和乙型血友病。血友病患者由于凝血因子的缺乏會導致一系列臨床出血表現,常見的是關節出血和深部肌肉組織出血,還可以表現為臟器出血。
血友病由于是基因病,屬于遺傳性疾病,目前仍然沒有治愈的手段。關于血友病的治療,主要是替代治療和積極的護理,預防出血事件的發生,而替代治療就是指定期的輸注含有所缺乏的凝血因子的血制品。血友病患者根據所缺乏的凝血因子的嚴重程度,又可以分為輕度、中度和重度。
血友病是一組先天性的凝血因子缺乏所導致的出血性疾病,根據所缺乏的凝血因子,可以將血友病分為甲型血友病和乙型血友病。血友病患者由于凝血因子的缺乏會導致一系列臨床出血表現,常見的是關節出血和深部肌肉組織出血,還可以表現為臟器出血。
血友病由于是基因病,屬于遺傳性疾病,目前仍然沒有治愈的手段。關于血友病的治療,主要是替代治療和積極的護理,預防出血事件的發生,而替代治療就是指定期的輸注含有所缺乏的凝血因子的血制品。血友病患者根據所缺乏的凝血因子的嚴重程度,又可以分為輕度、中度和重度。
以上內容僅供參考
健康自測大全 健康早知道
專業醫學量表 專業醫學團隊
掃碼關注完成健康自測