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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30756次

• 玻尿酸填充部位時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)發(fā)硬嗎

  玻尿酸和肉毒素不一樣，肉毒素注射之后，很快就會(huì)起效，最多不自然大概有一到兩周的時(shí)間。玻尿酸其實(shí)填充的原理，由于是給你打了一些材料，透明質(zhì)酸進(jìn)入人體之后會(huì)吸水，所以會(huì)腫幾天，大概要三到五天。而且剛打到這個(gè)部位的時(shí)候，確實(shí)會(huì)局部發(fā)硬，但一般都是短期內(nèi)發(fā)硬。由于你摸著的時(shí)候有一個(gè)硬塊，或者是摸著還有點(diǎn)疼，都是可以發(fā)生的。一般在兩到三周左右，就會(huì)完全地緩解了。不會(huì)因?yàn)樽⑸淞瞬Ｄ蛩釙r(shí)間長(zhǎng)了發(fā)硬，一般都是短期內(nèi)，早期局部會(huì)硬摸著有點(diǎn)疼、有點(diǎn)腫，但是一般在三周以后就會(huì)比較自然，效果就比較好看。它不會(huì)造成遠(yuǎn)期的，還是很硬，或者是很腫這種情況。如果那種情況，需要您到醫(yī)院去就診，有可能發(fā)生感染，或者是你注射的不是真的玻尿酸。

  

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  李芯 主治醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2019-10-10 3946次

• 凝血功能是血友病么
  凝血功能異常，不一定就是血友病。但是血友病往往會(huì)表現(xiàn)為凝血功能異常，凝血功能異常可以表現(xiàn)為aptt明顯延長(zhǎng)，也可以表現(xiàn)為PT明顯延長(zhǎng)，還可以表現(xiàn)為aptt、pt均明顯延長(zhǎng)。其中表現(xiàn)為aptt明顯延長(zhǎng)的患者，有可能是血友病病人，需要進(jìn)一步行凝血因子活性檢測(cè)。如果凝血因子活性檢測(cè)提示相應(yīng)的凝血因子活性明顯降低，那么就可以明確診斷是血友病病人。而如果同時(shí)出現(xiàn)了pt明顯延長(zhǎng)那么就有可能是肝臟衰竭疾病、應(yīng)用了抗凝血藥物等。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:18”
  李方方 主治醫(yī)師開(kāi)封市中心醫(yī)院

  2019-12-29 2400次

• 凝血Ⅴ因子缺乏是血友病嗎
  凝血Ⅴ因子缺乏不是血友病。血友病是與生俱來(lái)的單一凝血因子缺乏。分為血友病A，為凝血Ⅷ因子缺乏，血友病B為凝血Ⅸ因子缺乏。它們均為內(nèi)源性凝血因子，主要影響了凝血活酶生成，從而導(dǎo)致出血。一旦出血，要補(bǔ)充Ⅷ因子或是輸血漿。凝血Ⅴ因子缺乏主要影響了外源性的凝血通路，它是外源性的凝血因子。如果凝血Ⅴ因子缺乏引起的出血，可以給予輸血漿或者是補(bǔ)充維生素K，因?yàn)槟跻蜃邮蔷S生素K的依賴因子。以上方案僅供參考，具體藥品使用請(qǐng)結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:15”
  徐曉燕 副主任醫(yī)師洛陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2020-06-22 4629次

• 血友病為什么凝血時(shí)間延長(zhǎng)
  不延長(zhǎng)，凝血有內(nèi)源和外源兩個(gè)機(jī)制，拿血友病A來(lái)說(shuō)，缺乏8因子，只影響內(nèi)源途徑而外源途徑正常，所以出血時(shí)間正常，PT也正常，ATPP延長(zhǎng)。在治療期間要好好休息，多吃些水果蔬菜，不要給自己施加太大的壓力，保持一個(gè)平和心。天天要保持鍛煉，來(lái)增強(qiáng)自己的免疫力，同時(shí)也可以吃一些谷類食物，來(lái)增強(qiáng)自己的骨質(zhì)，這樣有助于血友病的恢復(fù)。
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-17 5905次

• 什么是血友病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血，出血為本病主要的表現(xiàn)。終身有輕微損傷或手術(shù)后長(zhǎng)時(shí)間出血的傾向。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-12-04 2401次

• 凝血功能障礙是血友病嗎
  血友病的患者確實(shí)有凝血功能障礙，但是凝血功能障礙并不一定都是血友病。凝血功能障礙指的是凝血因子缺乏或功能異常所導(dǎo)致的出血性疾病。臨床上主要是分為兩大類：第一類是遺傳性凝血功能障礙，一般都是單一的凝血因子缺乏，主要包括血友病，其中有甲型、乙型、丙型血友病，甲型血友病一般在嬰兒期就會(huì)有出血癥狀，常有家族
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-05-24 136次

• 凝血八因子低到多少是血友病
  凝血八因子一般指活性凝血因子Ⅷ，活性凝血因子Ⅷ通常低到30%是血友病。血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，以陽(yáng)性家族史、幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出血不止、血腫形成及關(guān)節(jié)出血為特征。根據(jù)缺乏的活性凝血因子不同，可將血友病分為血友病A、血友病B。血友病A是由于人體缺乏活性凝血因子Ⅷ（
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-10-25 212次