血友病是遺傳性的凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病,它包括血友病甲,血友病乙以及遺傳性的十一因子缺乏癥。
常見的是血友病甲,這個疾病是有一個陽性的家族史,可以幼年發病。自發或者是輕度外傷后出血不止,血腫形成以及關節出血為特征。血友病的社會人群發病率可以占到十萬分之五到十,嬰兒發病率在五千分之一。它的發病率甲和乙以及十一因子缺乏,分別占到16:3:1。
在我國的血友病中,血友病甲約占到80%,血友病乙也叫血友病b,它可以占到50%。而遺傳性的十一因子缺乏癥,還是比較少見的。所以血友病甲主要是由于八因子缺乏,在治療過程中,主要是補充新鮮的血漿和冷沉淀來進行治療的。